Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Heshmati, Yaser"'
Autor:
Sadeghi, Behnam, Heshmati, Yaser, Khoein, Bita, Kaipe, Helen, Uzunel, Mehmet, Walfridsson, Julian, Ringdén, Olle
Publikováno v:
In Cytotherapy December 2015 17(12):1732-1745
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rafati Maryam, Seyyedaboutorabi Elaheh, Ghadirzadeh Mohammad R, Heshmati Yaser, Adibi Homeira, Keihanidoust Zarrintaj, Eshraghian Mohammad R, Javadi Gholam, Dastan Jila, Mosavi-Jarrahi Alireza, Hoseini Azadeh, Purhoseini Marzieh, Ghaffari Saeed R
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 9 (2012)
Abstract Background Interstitial Microdeletion and Microduplication syndromes have been proposed as a significant cause of sporadic intellectual disability (ID) but the role of such aberrations in familial ID has not yet been investigated. As the bal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc44d4f7bb4249f09f70fc2f2a5444b5
Autor:
Rafati Maryam, Ghadirzadeh Mohammad R, Heshmati Yaser, Adibi Homeira, Keihanidoust Zarrintaj, Eshraghian Mohammad R, Dastan Jila, Hoseini Azadeh, Purhoseini Marzieh, Ghaffari Saeed R
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 4 (2012)
Abstract Background Cryptic subtelomeric rearrangements have been proposed as a significant cause of sporadic intellectual disability (ID) but the role of such aberrations in familial ID has not yet been studied. As positive family history of ID had
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73c171d4bf6244d390a89abc02eee07e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.