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pro vyhledávání: '"Herzmuskelkrankheit"'
Autor:
Albrecht, Christina
Arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) ist eine genetische Herzerkrankung, die durch Herzinsuffizienz, ventrikuläre Arrhythmien und plötzlichen Herztod gekennzeichnet ist. Mutationen in desmosomalen Proteinen der Zelladhäsion, wie Plakophilin 2 (PKP2
Autor:
Hartleb, Annika
Die arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) ist eine Herzmuskelerkrankung, die durch den fett- und bindegewebigen Umbau von Herzmuskelgewebe charakterisiert ist. Klinisch treten häufig ventrikuläre Herzrhythmusstörungen auf, teilweise bis hin zum plö
Autor:
Hartleb, Annika
Die arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) ist eine Herzmuskelerkrankung, die durch den fett- und bindegewebigen Umbau von Herzmuskelgewebe charakterisiert ist. Klinisch treten häufig ventrikuläre Herzrhythmusstörungen auf, teilweise bis hin zum plö
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b833c0a494d7f1a000f1c09dc485c285
Autor:
Ebbinghaus, Hans
Es sind >80 krankheitsassoziierte Gene der DCM bekannt, u.a. das f��r einen alternativen Splei��faktor codierende \(\it RBM20\). Der Einfluss der Aminos��urepositionen innerhalb der RS-Dom��ne auf die Kernlokalisation des \(\it RBM20\
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ce15340714029d9dfa0f6602ebab904c
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/8486
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/8486
Autor:
Hirneise, Jana Katharina
Die Gruppe der NICM (nicht ischämische Kardiomyopathien) stellt eine häufige Ursache der Herzinsuffizienz mit großen intergruppalen Unterschieden der Prognose dar. Eine frühzeitige Identifikation und Therapie von Hochrisikogruppen mittels neuer B
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______707::51100645fc17b9498f9fdc370ecd503f
https://hdl.handle.net/10900/120810
https://hdl.handle.net/10900/120810
Autor:
Huber, Magdalena
Kardiomyopathie ist ein Sammelbegriff für eine heterogene Gruppe an Herzmuskelerkrankungen, die mit einer elektrischen und/oder mechanischen Dysfunktion einhergehen. Es sind multiple Ätiologien und Pathomechanismen bekannt, wobei genetische Ursache
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::834a5607a2e24d644be8ed04995c0cd5
Autor:
Kabasakal, Ismet
Die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) verbessert bei Herzinsuffizienz-Patienten Beschwerden und Prognose. Ein Drittel der CRT-Empfänger spricht nicht auf die Therapie an. In dieser Dissertation wird überprüft, inwieweit andere als die etab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c10553ad3697eaf8d3157fabbc9beafc
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/files/8287/diss.pdf
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/files/8287/diss.pdf
Autor:
Armin Imhof, Birgid Gonska, Cesare Cuspidi, Wolfgang Rottbauer, Dominik Scharnbeck, Tilman Dahme, Dominik Buckert, Marijana Tadic, Evgeny Belyavskiy, Johannes Kersten, Leonhard Moritz Schneider, Nicoleta Nita
Publikováno v:
Diagnostics
Diagnostics, Vol 11, Iss 954, p 954 (2021)
Diagnostics, Vol 11, Iss 954, p 954 (2021)
first_pagesettings Open AccessReview The Prognostic Importance of Right Ventricular Longitudinal Strain in Patients with Cardiomyopathies, Connective Tissue Diseases, Coronary Artery Disease, and Congenital Heart Diseases by Marijana Tadic 1,*ORCID,J
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::349ad9809bbb93dc2b1006f154621334
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073460
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073460
Autor:
Mauritz, Maria
Die Arbeit befasst sich mit Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM), die in primärprophylaktischer Intention gegen den plötzlichen Herztod (SCD) mit einem Defibrillator (ICD) versorgt wurden, und zuvor ein kardiales Magnetresonanztomogramm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3579::6150131eeb8af24eaa9f266e50057777
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/8726
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/8726
Autor:
Kolokotronis, Konstantinos
Hereditäre Kardiomyopathien sind durch klinische und genetische Heterogenität gekennzeichnet, welche die Kardiogenetik vor Herausforderungen stellt. In dieser Arbeit wurden manche dieser Herausforderungen angegangen, indem anhand einer Kohorte von