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Autor:
Jaime M. Restrepo, Laura Torres-Canchala, Hernando Londoño, Eliana Manzi, Michael J. G. Somers
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background Up to 60% of pediatric renal transplant recipients with end-stage renal disease due to primary focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) may develop recurrent disease. Such recurrence is associated with poor prognosis if no re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b503dde9944341089f269e5a3a131a82
Autor:
Hernando Londoño Arango
Publikováno v:
Revista de las Fuerzas Armadas. :112-115
Nefropatía por inmunoglobulina A en pediatría, desenlaces clínicos con diferentes esquemas de manejo
Autor:
Jessica Forero-Delgadillo, Laura Torres-Canchala, Natalia Duque, Laura Galvis-Blanco, Ruben Lasso, Jesus Aguirre, Carlos Jimenez, Ana María Arrunategui, Hernando Londoño, Jaime Manuel Restrepo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 8, Iss 1, Pp e422-e422 (2020)
Introducción: La nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) es la enfermedad glomerular más común en el mundo. En Colombia, el 11-22 % de las glomerulonefritis primarias en niños corresponden a NIgA y de estos casos, el 30 % progresa a enfermedad r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6054f8b77bdd4580917b422dd240e079
Autor:
Hernando Londoño Berrio
Publikováno v:
Revista Abya Yala, Vol 2, Iss 3, Pp 64-100 (2018)
Resumen: Este texto analiza las ejecuciones extrajudiciales acontecidas en Colombia entre los años de 2002 y 2010, durante el gobierno del expresidente Álvaro Uribe Vélez, caracterizadas por su crueldad: primero, se intentaron justificar argumenta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34a922a8585743ca930a0c3907b52029
Autor:
Jessica María Forero-Delgadillo, Daniela Cleves, Vanessa Ochoa, Carlos Jiménez, Lyna Ramírez, Juanita Mena, Ricardo Benavides, Hernando Londoño, Anuar Rengifo, Jaime Manuel Restrepo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología (English Edition). 29:218-224
Publikováno v:
Estudios de Derecho, Vol 73, Iss 162 (2016)
Marmato ha sido un municipio de vocación para la explotación minera. Sin embargo, el Estado colombiano ha venido imponiendo una concepción de Desarrollo plasmada en el avance de la locomotora minero-energética del gobierno de Santos basada priori
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9edf634d7a7417fb7ff64b74c27332f
Autor:
Vanessa Ochoa, Hernando Londoño-Correa, Jose Antonio Nastasi-Catanese, Daniela Cleves, Harry Pachajoa, Jaime Manuel Restrepo, Jessica María Forero-Delgadillo
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics. 13:57-62
Introduction X-linked hypophosphatemic rickets is part of a larger group of hereditary diseases characterized by renal phosphate loss, which causes growth disorders, rickets, and osteomalacia. These conditions are characterized by disorders in phosph
Autor:
Jesus Aguirre, Natalia Duque, Laura Torres-Canchala, Laura Galvis-Blanco, Rubén E. Lasso, Hernando Londoño, Ana María Arrunategui, Jessica María Forero-Delgadillo, Carlos Jiménez, Jaime Manuel Restrepo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Volume: 8, Issue: 1, Article number: e201, Published: 22 OCT 2021
Resumen Introducción: la nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) es la enfermedad glomerular más común en el mundo. En Colombia, el 11-22 % de las glomerulonefritis primarias en niños corresponden a NIgA y de estos casos, el 30 % progresa a enfe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f765b6d141d0667f98fa986adbc3fabc
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2500-50062021000100201&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2500-50062021000100201&lng=en&tlng=en
Autor:
Jose Antonio Nastasi-Catanese, Vanessa Ochoa, Harry Pachajoa, Hernando Londoño, Natalia Duque, Jessica María Forero-Delgadillo, Jaime Manuel Restrepo
Publikováno v:
Clinical Medicine Insights: Pediatrics, Vol 15 (2021)
Clinical Medicine Insights. Pediatrics
Clinical Medicine Insights. Pediatrics
Background:Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the leading cause of end stage renal disease in children. Diagnosis by genetic testing has proven challenging due to its genetic and phenotypic heterogeneity, as well as inco