Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Hernan, Imma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hernan, Imma, Borràs, Emma, de Sousa Dias, Miguel, Gamundi, María José, Mañé, Begoña, Llort, Gemma, Agúndez, José A.G., Blanca, Miguel, Carballo, Miguel
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics May-June 2012 14(3):286-293
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Agúndez José AG, Arcusa Àngels, Mañé Begoña, Martí Isabel, Dias Miguel, Gamundi María, Hernan Imma, Jurado Ismael, Borràs Emma, Blanca Miguel, Carballo Miguel
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 11, Iss 1, p 406 (2011)
Abstract Background Epidermal growth factor receptor (EGFR) and its downstream factors KRAS and BRAF are mutated in several types of cancer, affecting the clinical response to EGFR inhibitors. Mutations in the EGFR kinase domain predict sensitivity t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3d371690c124729817dbc048476adc0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Antiñolo Guillermo, Ayuso Carmen, García-Sandoval Blanca, Maseras Miquel, Martínez-Gimeno María, Hernan Imma, Gamundi María, Baiget Montserrat, Carballo Miguel
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 35 (2006)
Abstract Background Retinitis pigmentosa (RP), a clinically and genetically heterogeneous group of retinal degeneration disorders affecting the photoreceptor cells, is one of the leading causes of genetic blindness. Mutations in the photoreceptor-spe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0942d952335847d1bef02909f91b0b23
Autor:
Caldú, Xavier, Ottino‐González, Jonatan, Sánchez‐Garre, Consuelo, Hernan, Imma, Tor, Encarnació, Sender‐Palacios, María‐José, Dreher, Jean‐Claude, Garolera, Maite, Jurado, María Ángeles
Publikováno v:
European Eating Disorders Review; Jul2019, Vol. 27 Issue 4, p401-409, 9p, 1 Chart