Estudio prospectivo, de seguimiento en pacientes con enfermedad de Gaucher Tipo 1 que reciben tratamiento con CERDELGA®. Proyecto TRAZELGA

Autor: Andrade Camppos, M., Cebolla, J.J., Lopez de Frutos, L., Irun Irun, M.P., Noya, M.S., Nieto, S., Villalon, L., Arribas, A.I., Barez, A., García Frade, L.J., Hermosin, N., Hernández-Rivas, J.M., Lozano-Almela, M.L., Molero, M.T., Morado, M., Pérez-Sáenz, M.A., Villarrubia, J., Giraldo, P.

Publikováno v: Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Poster [PC-303] Introducción: La enfermedad de Gaucher tipo 1 (EG1), secundaria al déficit en la enzima glucocerebrosidasa lisosomal, provoca el acúmulo de glucocerebrósido principalmente en macrófagos, causando deterioro de los órganos en los

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http://zaguan.unizar.es/record/96007

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