Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Hermeziu, B"'
Publikováno v:
In Urgences pédiatriques Edition: Fifth Edition. 2018:89-112
Autor:
Almes, M., Fayard, C., Gonzales, E., Hermeziu, B., Bellesme, C., Jacquemin, E., Koné-Paut, I., Adamsbaum, C., Dusser, P.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie December 2017 24(12):1278-1280
Autor:
Almes, M., Fayard, C., Gonzales, E., Hermeziu, B., Bellesme, C., Jacquemin, E., Koné-Paut, I., Adamsbaum, C., Dusser, P.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie December 2017 24(12):1324-1327
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jacquemin, E.1 emmanuel.jacquemin@bct.aphp.fr, Hermeziu, B.1, Kibleur, Y.2, Friteau, I.1, Mathieu, D.3, Le Coz, F., Moyse, D.4, Gérardin, M.5, Jacqz-Aigrain, E.6, Munck, A.5
Publikováno v:
Journal of Clinical Pharmacy & Therapeutics. Oct2009, Vol. 34 Issue 5, p515-522. 8p. 4 Charts.
Autor:
Boutron, A, Marabotti, Anna, Facchiano, A, Cheillan, D, Zater, M, Oliveira, C, Costa, C, Labrune, P, Brivet, M, Loisel, N, Morin, G, Barth, M, Altuzarra, C, Mesli, S, Rigalleau, V, Rhead, Mh, de Schrevel, G, Thauvin Robinet, C, Santos, A, Dobbelaere, D, Mention, K, Guffon, N, Cano, A, Feillet, F, Krempf, P, Pitelet, G, Bernard, O, Hermeziu, B, Gonzalez, E, Habes, D, Jacquemin, E, de Baulny, H, Roche, S, Debray, D, de Lonlay, P, Servais, A, Touati, G, Bednarek, N, Garnotel, R, Devaux, Am, Gay, C, Eyer, D, Baruteau, J, Broué, P, Labarthe, F, Maillot, F.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism
info:cnr-pdr/source/autori:Boutron A, Marabotti A, Facchiano A, Cheillan D, Zater M, Oliveira C, Costa C, Labrune P, Brivet M; French Galactosemia Working Group/titolo:Mutation spectrum in the French cohort of galactosemic patients and structural simulation of 27 novel missense variations./doi:10.1016%2Fj.ymgme.2012.07.025/rivista:Molecular genetics and metabolism (Print)/anno:2012/pagina_da:438/pagina_a:447/intervallo_pagine:438–447/volume:107
info:cnr-pdr/source/autori:Boutron A, Marabotti A, Facchiano A, Cheillan D, Zater M, Oliveira C, Costa C, Labrune P, Brivet M; French Galactosemia Working Group/titolo:Mutation spectrum in the French cohort of galactosemic patients and structural simulation of 27 novel missense variations./doi:10.1016%2Fj.ymgme.2012.07.025/rivista:Molecular genetics and metabolism (Print)/anno:2012/pagina_da:438/pagina_a:447/intervallo_pagine:438–447/volume:107
Background Classic galactosemia refers to galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) deficiency and is characterized by long-term complications of unknown mechanism and high allelic heterogeneity of GALT gene. Aim To report molecular characteriza
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c8fac6d8fdf3574078f21cfffbde21c
http://www.cnr.it/prodotto/i/197052
http://www.cnr.it/prodotto/i/197052
Autor:
Sobesky, R., Poujois, A., Brunet, A.S., Broussolle, E., Guillaud, O., Salame, E., Maillot, F., Vanlemmens, C., Hermeziu, B., Meissner, W., De Ledinghen, V., Adam, R., Cherqui, D., Castaing, D., Samuel, D., Woimant, F., Vallée, J.C.D.
Publikováno v:
In Journal of Hepatology 2016 64(2) Supplement:S153-S153
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie May 2013 20(5):552-553