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Autor:
Donald L. Horrocks, Hermann O. Wirth
Publikováno v:
Molecular Crystals. 4:375-383
Measurements of the relative scintillation yields of some liquid organic systems were carried out with several highly soluble scintillator solutes. Self quenching was observed at high concentrations with some of the solutes, but not with others. The
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 51:1-14
Ziel dieser Arbeit sind Untersuchungen der Losungsviskositat von Verbindungen mit definierter Molekulgestalt. Das Verhalten von methyl- und methoxylsubstituierten p-Oligophenylenen sowie von methylsubstituierten, einfach gewinkelten Oligophenylene wu
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 29:164-189
Unsubstituierte p-Oligophenylene sind sehr schwer loslich. Die Loslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden. Fur die Synthese methylsubstituierter p-Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezog
Autor:
Hermann O. Wirth, Donald L. Horrocks
Publikováno v:
The Journal of Chemical Physics. 47:3241-3247
When the crystals (obtained by crystallization from certain solvents) of a number of low‐molecular‐weight organic compounds (11 derivatives of 2‐phenylindole and two derivatives of p‐quaterphenyl) were melted and recooled to room temperature,
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 634:84-104
Es wird ein Verfahren zur direkten Jodierung aromatischer Verbindungen mit Jodsaure als Oxydationsmittel beschrieben. Die Reaktionsbedingungen werden eingehend erortert. Die Leistungsfahigkeit des Verfahrens wird belegt am Benzol und dessen Alkyl-, H
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 90:566-569
Autor:
Hermann O. Wirth, Donald L. Horrocks
Publikováno v:
The Journal of Chemical Physics. 49:2907-2912
The relative scintillation yield for excitation with fast electrons was measured as a function of the concentration of the solute. The property of self‐quenching of a series of 2‐phenyl indole and 2‐phenyl indole derivatives was correlated with
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 42:177-188
Es werden zwei Wege zur Darstellung von Oligophenylenen mit einer o-Winkelung beschrieben. Als Ausgangssubstanzen dienen der Mono-enolather des Cyclohexandion (1,2) bzw. Cyclohexenoxyd. Die Darstellung des Mono-enolathylathers des Cyclohexandion (1,2
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 40:189-199
Zur Synthese von gewinkelten Oligophenylenen werden Cyclohexandion(1,3) und der Athylmonoenolather des Cyclohexandion(1,3) verwendet. Eine neue Synthese dieses Enolthers wird beschrieben. Es wird ein Nomenklaturvorschlag zur Bezeichnung von Oligophen
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 126:73-86
Fur die Darstellung von 4-Vinyldiphenyl und 11-Vinyl-p-terphenyl wurden einfache, verallgemeinerungsfahige Synthesen ausgearbeitet. Durch Umsetzung entsprechender Carbinole mit Methansulfonsaurechlorid in Pyridin gelang die Darstellung der Vinylverbi