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Potentiell ZNS-Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt.1): Synthese von 9-substituierten 9,10-Epithio-9,10-dihydroanthracenen

Autor: Norbert H. Krämer, Hermann F. G. Linde

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 324:111-114

Es werden zwei Synthesewege vorgestellt, die ausgehend von Benzo[c]thiophen-1-carbonsauremethylester (1) zu 9-substituierten 9,10-Epithioanthracenderivaten fuhren: 1 Diels-Alder-Reaktion von 1 mit 1,4-Benzochinon gibt das mit Schwefel uberbruckte Rin

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48f2be9d96ee66ff6e245be9470f2381
https://doi.org/10.1002/ardp.19913240210

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracenderivate

Autor: Hermann F. G. Linde, Norbert H. Krämer

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 324:433-437

Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 fuhrt zu den Verbindungen 2, 7 und 12, die mit Chloressigsaureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundare Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14. Uber die Alkoholat

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fdf48630521efa799a1134ffde1f1f9a
https://doi.org/10.1002/ardp.19913240706

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt.1): Synthese von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracenen

Autor: Norbert H. Krämer, Hermann F. G. Linde

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 323:295-299

The synthesis of 9,10-epithio-9,10-dihydroanthracenes is presented. Since the direct synthesis from benzo[c]thiophene and dehydrobenzene was not possible, benzo[c]thiophene and 1,4-benzoquinone were reacted by means of Diels-Alder cyclization to 9,10

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05e2a7e2ca10be02807878d94cd859c0
https://doi.org/10.1002/ardp.19903230508

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 4. Mitt.: Synthese und Konfiguration von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracen-S-oxiden

Autor: Hermann F. G. Linde, Norbert H. Krämer

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 323:945-948

Es wird uber Arbeiten zur Darstellung von 9,10-Epithioanthracensulfoxiden berichtet. Als Oxidationsmittel wurden Natriummetaperiodat, Wasserstoffperoxid/Essigsaure und Oxone® verwendet. Fur die endo-Verbindungen wurde mittels Einsatz von Eu(FOD)3 di

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf19507fbfea18773efe1dea03e5a5a3
https://doi.org/10.1002/ardp.19903231202

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Potentiell ZNS-Wirksame, Tricyclische Verbindungen Mit Verbrücktem Mittelring, 7. Mitt.: 9,10-Epithio-1-(ω-dimethylaminoalkyl)-4-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene: Potentially CNS-Active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VII: 9,1

Autor: Norbert H. Krämer, Hermann F. G. Linde

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 324:527-528

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ba8546f18caf4afb383bc28db6180006
https://doi.org/10.1002/ardp.2503240813

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 1. Mitt. Umsetzung von Benzo[c]furanen mit Dehydrobenzol

Autor: Hermann F. G. Linde, Gisela Cramer

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 321:237-240

Als potentielle Psychopharmaka sollen 9,10-Epoxy-9,10-dihydroanthracenderivate mit basischer Seitenkette dargestellt werden. Die Synthese geht von 1,4-Epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalinen mit geschutzter Carbonylfunktion an C–1 aus, die aus Furande

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8478882c50980c41805622911dd24f01
https://doi.org/10.1002/ardp.19883210413

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Zur Synthese einiger stickstoffhaltiger Oleanol- und Ursolsäurederivate

Autor: Hermann F. G. Linde

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 312:832-837

Es wird uber die Synthese einiger stickstoffhaltiger Oleanol- und Ursolsaurederivate berichtet, die als Vorstufe zu Triterpenen mit mehreren N-Atomen dienen sollen. On the Synthesis of Some Nitrogen-Containing Derivatives of Oleanolic and Ursolic Aci

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a18a21e1a1d7614a1d4fdc80c75cba4
https://doi.org/10.1002/ardp.19793121007

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Arzneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, XXXII: Ursachen der anomalen Stromspannungskurven des Quazepam [7-Chlor-5-(2-fluorphenyl)-1,3-dihydro-1-(2,2,2-trifluorethyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion]

Autor: Inci Fedai, Wolfgang Schmidt, J. Volke, Hermann F. G. Linde, Herbert Oelschläger

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 321:457-462

Quazepam (1) zeigt als erstes Benzodiazepin mit Thiolactamstruktur in den i-E-Kurven ein auffalliges, abweichendes Verhalten von den Kurven der ubrigen Benzodiazepine (Abb. 1). In sauren Puffern tritt nach der normalen Reduktionsstufe bei negativerem

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f49ab348cc32b10c08c6ca65f66f8e1e
https://doi.org/10.1002/ardp.19883210806

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Zur Kenntnis der schwermetallkatalysierten Spaltung von Phenolbenzylethern

Autor: Gudrun Götze, Herbert Oelschläger, Hermann F. G. Linde, Julia Iglesias‐Meier

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 313:897-905

Die Spaltung von in CHCl3 gelostem 3-(4-Phenoxymethyl-phenyl)-propylchlorid (2) zu Phenol und 3-(4-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid (1) durch HCl-Gas wird durch MnCl2, CuCl und CoCl2 merklich katalysiert. Aber nicht alle Chloride der Elemente der er

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e356d8b2923a5ceaa37e46fe40c29eea
https://doi.org/10.1002/ardp.19803131102

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