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Autor:
Deivide Sousa Oliveira, Tadeu G. Lima, Fernanda L. Neri Benevides, Suzanna A. Tavares Barbosa, Maria A. Oliveira, Natália P. Boris, Herivaldo F. Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 41, Iss 2, Pp 119-124 (2019)
Background: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a potentially fatal disease that requires early diagnosis and treatment that can be made possible by applying the PLASMIC score. This study aims to evaluate this score applicability for patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/110084a1505843179b3c487606058cb3
Autor:
Carlos J. Araújo, Francisca V.M. Soares, Francisco D. Rocha, Herivaldo F. Silva, José O.L. Nogueira, José W. Correia, Manoel P.G. Guimarães
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 24, Iss 4, Pp 286-290 (2002)
A Hemoglobina Paroxística Noturna (HPN) é uma doença adquirida da stem cell hematopoética caracterizada por anemia hemolítica crônica, episódios trombóticos, e com freqüência pancitopenia. É uma desordem clonal, causada por mutação somá
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https://doaj.org/article/089452e3eef14ab780a492916a2726b3
Autor:
Herivaldo F. Silva, Verônica M. Benevides, Rodrigo M. Ribeiro, Germana Franck, Alana J. M. Castro, Francisco D. Rocha Filho, Francisco V. A. Ferreira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 66-68 (2008)
A case of granulocytic sarcoma of skin and lymph nodes is reported in a 65-year-old man as an initial presentation of a myeloproliferative disorder, chiefly involving myelofibrosis. The symptoms, physical examination, hematological findings, imunohis
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https://doaj.org/article/d63288901b8f4924a3363c53bcc58fa7
Autor:
Ítala P. Silveira, Antonio L. C. Jerônimo, Herivaldo F. Silva, José O. L. Nogueira, José W. Correia, Luiz A. Moura
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 26, Iss 3, Pp 221-223 (2004)
Os autores relatam o caso de uma paciente do sexo feminino, 65 anos de idade, internada com anemia de longa evolução que se associou posteriormente a uma glomerulopatia manifestada por proteinúria, cilindrúria e perda de função renal. As cadeia
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https://doaj.org/article/9950f4e7c8464e29b37537facb0864c7
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, Pp 49-50 (2001)
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https://doaj.org/article/cff8dc006f6f48b687eb1181dcc85b31
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, Pp 49-50 (2001)
Essential thrombocythaemia is a chronic myeloproliferative disorder characterized by the proliferation of megakaryocytes in the bone marrow, leading to a persistent increase in circulating platelets. Apart from this increase (>600 x 10(9)/L) this dis
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::d775c190c32c67f2d54e040b38f6ef79
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842001000100007
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842001000100007