Lithium prevents excitotoxic cell death of motoneurons in organotypic slice cultures of spinal cord

Autor: Calderó, J., Brunet, N., Tarabal, O., Piedrafita, L., Hereu, M., Ayala, V., Esquerda, J.E.

Publikováno v: In Neuroscience 17 February 2010 165(4):1353-1369

Synaptic defects in type i spinal muscular atrophy in human development

Autor: Martínez-Hernández R., Bernal S., Also-Rallo E., Alías L., Barcelõ M., Hereu M., Esquerda J.E., Tizzano E.F.

Publikováno v: JOURNAL OF PATHOLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname

Childhood spinal muscular atrophy is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by alterations in the Survival Motor Neuron 1 gene that triggers degeneration of motor neurons within the spinal cord. Spinal muscular atrophy is the second mos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0f68fec532e86e4db749c5bd97e5c624
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84872862067&doi=10.1002/path.4080&partnerID=40&md5=b82225a8708f0e45dd6754d5a0f01882

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.