Zobrazeno 1 - 10 of 1 040 pro vyhledávání: '"Herens C"'
1
Akademický článek
Loss of the Y chromosome in bone marrow cells: results on 1907 consecutive cases of leukaemia and preleukaemia.
Autor: Herens, C.1, Brasseur, E.1, Jamar, M.1, Vierset, L.1, Schoenen, I.1, Koulischer, L.1
Publikováno v: Clinical & Laboratory Haematology. Feb99, Vol. 21 Issue 1, p17-20. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Revisiting the role of mesenchymal stromal cells in cancer initiation, metastasis and immunosuppression.
Autor: Zhang, Yanyan1,2 (AUTHOR), Wang, Charles2 (AUTHOR), Li, Jian Jian2,3 (AUTHOR) jijli@ucdavis.edu
Publikováno v: Experimental Hematology & Oncology. 7/1/2024, Vol. 13 Issue 1, p1-16. 16p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
The PAX Genes: Roles in Development, Cancer, and Other Diseases.
Autor: Shaw, Taryn1 (AUTHOR) tes66@georgetown.edu, Barr, Frederic G.2 (AUTHOR) frederic.barr@nih.gov, Üren, Aykut1 (AUTHOR) au26@georgetown.edu
Publikováno v: Cancers. Mar2024, Vol. 16 Issue 5, p1022. 26p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Rare Hematologic Malignancies and Pre-Leukemic Entities in Children and Adolescents Young Adults.
Autor: Brown, Amber1 (AUTHOR) browambe@iu.edu, Batra, Sandeep1 (AUTHOR) batras@iu.edu
Publikováno v: Cancers. Mar2024, Vol. 16 Issue 5, p997. 27p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Reply to Lo Vasco et al.
Autor: Herens, C.1 christian.herens@chu.ulg.ac.be, Ketelslegers, O.2, Tassin, F.3, Hansen, S.1, Bours, V.1
Publikováno v: Leukemia (08876924). Mar2006, Vol. 20 Issue 3, p523-523. 1p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Combined 10pter--p11 and 18pter--q11 trisomy in a 7-year-old child
Autor: Jc, Lapière, Alain VERLOES, Herens C, Delfortrie J, Van Maldergem L, Gillerot Y, Koulischer L
Publikováno v: Europe PubMed Central
We report a severely mentally retarded, dysmorphic girl aged 7 years with a 47,XX, +der(18), t(10;18)(p11.2;q11.2)mat. The phenotype of our patient is compared with 6 cases of trisomy 10p and 10 cases of trisomy 18q- from the literature. The short tr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e716fb97701b1a7f8422c7ccff6535b1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1388935
Zobrazit plný text záznamu
10
Branchial arch anomalies in trisomy 18
Autor: Alain VERLOES, Seret N, Bernier V, Gonzales M, Herens C, Koulischer L
Publikováno v: Europe PubMed Central
The authors report two newborns and one fetus with trisomy 18, who have severe anomalies of the first branchial arch: extreme microtia with imperforate external meatus in two cases, and hemifacial microsomia in a third one. Those cases point to the h
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::dd181b945ca38187dc6127b70c1e1942
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1952786
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje