Zobrazeno 1 - 10
of 269
pro vyhledávání: '"Herens, C."'
Publikováno v:
Clinical & Laboratory Haematology. Feb99, Vol. 21 Issue 1, p17-20. 4p.
Autor:
Michaux, L, Wlodarska, I, Stul, M, Dierlamm, J, Mugneret, F, Herens, C, Beverloo, Berna, Verhest, A, Verellen-Dumoulin, C, Verhoef, G, Selleslag, D, Madoe, V, Lecomte, M, Deprijck, B, Ferrant, A, Delannoy, A, Marichal, S, Duhem, C, Dicato, M, Hagemeijer, A
Publikováno v:
Genes Chromosomes & Cancer, 29, 40-47. Wiley-Liss Inc.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::e850a475db8d054e6e27f0a58c5fe0f7
https://pure.eur.nl/en/publications/48403e95-6d70-49b2-b3ca-9be512f9773d
https://pure.eur.nl/en/publications/48403e95-6d70-49b2-b3ca-9be512f9773d
Autor:
Jc, Lapière, Alain VERLOES, Herens C, Delfortrie J, Van Maldergem L, Gillerot Y, Koulischer L
Publikováno v:
Europe PubMed Central
We report a severely mentally retarded, dysmorphic girl aged 7 years with a 47,XX, +der(18), t(10;18)(p11.2;q11.2)mat. The phenotype of our patient is compared with 6 cases of trisomy 10p and 10 cases of trisomy 18q- from the literature. The short tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e716fb97701b1a7f8422c7ccff6535b1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1388935
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1388935
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4989396888ebe8834896c7d6e874a24b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1722586
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1722586
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The authors report two newborns and one fetus with trisomy 18, who have severe anomalies of the first branchial arch: extreme microtia with imperforate external meatus in two cases, and hemifacial microsomia in a third one. Those cases point to the h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::dd181b945ca38187dc6127b70c1e1942
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1952786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1952786
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
A newborn male presenting with a peculiar appearance, hypertonia, a flexum attitude, hypospadias and skeletal abnormalities was found to bear a r 9 chromosome. A phenotypic distinction between early and late presenting forms is discussed.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::45dd52675be61f1ff3a8e7de7d6c3602
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1781957
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1781957
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.