Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Hereditary vitamin D resistant rickets"'
Autor:
Fatima A. H. Al-Jaberi, Cornelia Geisler Crone, Thomas Lindenstrøm, Nicolai Skovbjerg Arildsen, Emilia Sæderup Lindeløv, Louise Aagaard, Eva Gravesen, Rasmus Mortensen, Aase Bengaard Andersen, Klaus Olgaard, Jessica Xin Hjaltelin, Søren Brunak, Charlotte Menné Bonefeld, Martin Kongsbak-Wismann, Carsten Geisler
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Tuberculosis (TB) presents a serious health problem with approximately a quarter of the world’s population infected with Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) in an asymptomatic latent state of which 5–10% develops active TB at some point
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbee91fde87b4df0a8a226a8e14e1831
Autor:
Tsuyoshi Isojima, Michiyasu Ishizawa, Kazuko Yoshimura, Mayuko Tamura, Shinichi Hirose, Makoto Makishima, Sachiko Kitanaka
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 2, Iss C, Pp 68-73 (2015)
Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets (HVDRR) is caused by mutations in the VDR gene, and its inheritance is autosomal recessive. In this report, we aimed to confirm whether HVDRR is occasionally inherited as a dominant trait. An 18-mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ee588c87e114ff5b13541509c65f209
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sachiko Kitanaka, Michiyasu Ishizawa, Shinichi Hirose, Kazuko Yoshimura, Makoto Makishima, Mayuko Tamura, Tsuyoshi Isojima
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 2, Iss C, Pp 68-73 (2015)
Bone Reports
Bone Reports
Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets (HVDRR) is caused by mutations in the VDR gene, and its inheritance is autosomal recessive. In this report, we aimed to confirm whether HVDRR is occasionally inherited as a dominant trait. An 18-mo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8289a1f639aa345c7e483245112fcdb8
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187215300012
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187215300012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
High doses of oral calcium or long-term calcium infusions are recommended to correct the hypocalcemia and secondary hyperparathyroidism in patients with hereditary 1,25 dihydroxyvitamin D3-resistant rickets (HVDRR). Preliminary studies revealed that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::787f2713234a94de572184d3976a4a84
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27796266
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27796266
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.