Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Hereditary kidney diseases"'
Autor:
Isabel Galán Carrillo, Liliana Galbis Martínez, Víctor Martínez, Susana Roca Meroño, Fernanda Ramos, Juan David González Rodríguez, Juan Piñero Fernández, Encarnación Guillén Navarro
Publikováno v:
Nefrología, Vol 44, Iss 1, Pp 69-76 (2024)
Resumen: Antecedentes y objetivo: Las enfermedades renales hereditarias (ERH) son una causa frecuente de enfermedad renal crónica, habiéndose incrementado su diagnóstico desde la introducción de la secuenciación masiva (NGS). En 2018 se fundó l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58aa6c13761e478c9df8a6ed358e7333
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan Boeckhaus, Lea Mohr, Hassan Dihazi, Burkhard Tönshoff, Lutz T. Weber, Lars Pape, Kay Latta, Henry Fehrenbach, Baerbel Lange-Sperandio, Matthias Kettwig, Hagen Staude, Sabine König, Ulrike John-Kroegel, Jutta Gellermann, Bernd Hoppe, Matthias Galiano, Dieter Haffner, Heidrun Rhode, Oliver Gross
Publikováno v:
Cells; Volume 12; Issue 9; Pages: 1333
The urinary albumin- and protein-to-creatinine ratios (UACR and UPCR, respectively) are key endpoints in most clinical trials assessing risk of progression of chronic kidney disease (CKD). For the first time, the current study compares the UACR versu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d7229d57006d0b6df2179d4a6d9ff1cd
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/23272
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/23272
Autor:
Jan Boeckhaus, Oliver Gross
Publikováno v:
Cells, Vol 10, Iss 7, p 1815 (2021)
Hereditary diseases of the glomerular filtration barrier are characterized by a more vulnerable glomerular basement membrane and dysfunctional podocytes. Recent clinical trials have demonstrated the nephroprotective effect of sodium-glucose cotranspo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5554dedfc8b4ca1abfe7cdaae9aa765
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diana Rubel, Joseph Boulanger, Florin Craciun, Ethan Y. Xu, Yanqin Zhang, Lucy Phillips, Michelle Callahan, William Weber, Wenping Song, Nicholas Ngai, Nikolay O. Bukanov, Xingyi Shi, Ali Hariri, Hervé Husson, Oxana Ibraghimov-Beskrovnaya, Shiguang Liu, Oliver Gross
Publikováno v:
Cells; Volume 11; Issue 4; Pages: 594
Col4a3−/− Alport mice serve as an animal model for renal fibrosis. MicroRNA-21 (miR-21) expression has been shown to be increased in the kidneys of Alport syndrome patients. Here, we investigated the nephroprotective effects of Lademirsen anti-mi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::631713f9703d6fac1ed802d2fcb53a83
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203245
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203245
Autor:
Oliver Gross, Jan Boeckhaus
Publikováno v:
Cells
Cells, Vol 10, Iss 1815, p 1815 (2021)
Cells, Vol 10, Iss 1815, p 1815 (2021)
Hereditary diseases of the glomerular filtration barrier are characterized by a more vulnerable glomerular basement membrane and dysfunctional podocytes. Recent clinical trials have demonstrated the nephroprotective effect of sodium-glucose cotranspo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c6a3f0eb2bc84f5313200062c2466cc8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34359984
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34359984
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.