Zobrazeno 1 - 10
of 226
pro vyhledávání: '"Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)"'
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9dc46aca7af34beebb34c91d87e0eaa0
Publikováno v:
Frontiers in Human Neuroscience, Vol 17 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a01fcd9c86344b3912a8eb069c95a86
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
A young adult woman presented with exertional dyspnea and she had had recurrent epistaxis for more than 10 years. On physical examination, cyanosis was noted on the lips, and telangiectasias were seen on the oral mucosa and fingertips. Routine invest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/031c249ac1004a2e8e9fbbb824df293d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Takahiro Ochi, Masako Chiyo, Takamasa Ito, Hideharu Furumoto, Toshihiko Sugiura, Yukio Saitoh
Publikováno v:
Journal of Cardiothoracic Surgery, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background A pulmonary arteriovenous malformation is an abnormal dilated blood vessel that makes direct communication between a pulmonary artery and pulmonary vein and can be associated with hypoxemia or neurological complications, including
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71da40ba72f54186afd76f8a233d152b
Autor:
Cristina Egido-Turrión, Elisa Rossi, Claudia Ollauri-Ibáñez, María L. Pérez-García, María A. Sevilla, José María Bastida, José Ramón González-Porras, Alicia Rodríguez-Barbero, Carmelo Bernabeu, José M. Lopez-Novoa, Miguel Pericacho
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is an autosomal-dominant genetic disorder involving defects in two predominant genes known as endoglin (ENG; HHT-1) and activin receptor-like kinase 1 (ACVRL1/ALK1; HHT-2). It is characterized by mucocutane
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9857183e7e549468b77a46d55d5f672
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christopher Pavel, Teodor Cabel, Dragoș Dinuță, Alexandru Zaharia, Simona Olimpia Dima, Vasile Sandru, Mugur Cristian Grasu, Mariana Mihaila
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 12, Iss 12, p 2959 (2022)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) has significant morbidity due to multiorgan involvement and an unpredictable disease course. We analyzed the data of 14 patients diagnosed with HHT. The case series comprised 14 patients with a median age a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/353106e111e1423b95d04647a8ebb009
Autor:
Nicolás Ariza Ordoñez, Antonia Pino Marín, Juan Sebastián Bonilla Crespo, Alberto Navarro Navajas, Gabriel Antonio Oliver, Hector M. Medina, Julián F. Forero
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Development and Disease, Vol 9, Iss 12, p 418 (2022)
A 35-year-old female presented to our emergency department with clinical signs of acute heart failure. Clinical workup identified severe right heart (RH) dilation and dysfunction with a crossing membrane structure in the right atrium. Right heart cat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff02280d648f474c9a43f2a7b607e6db
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.