Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Hereditary cancer risk"'
Autor:
Michael J. Hall, Paul A. D’Avanzo, Yana Chertock, Patrick J. A. Kelly, Jesse Brajuha, Katie Singley, Caseem C. Luck, Sarah B. Bass
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background Tumor genomic profiling (TGP) identifies targets for precision cancer treatments, but also secondary hereditary risks. Oncologists are poorly trained to communicate the results of TGP, especially among patients with lower health l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d20acf8b9e0942a1bd7b8d791cc3c7c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kathleen F. Mittendorf, Hannah S. Lewis, Devan M. Duenas, Donna J. Eubanks, Marian J. Gilmore, Katrina A. B. Goddard, Galen Joseph, Tia L. Kauffman, Stephanie A. Kraft, Nangel M. Lindberg, Ana A. Reyes, Elizabeth Shuster, Sapna Syngal, Chinedu Ukaegbu, Jamilyn M. Zepp, Benjamin S. Wilfond, Kathryn M. Porter
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 20, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Background Risk assessment for hereditary cancer syndromes is recommended in primary care, but family history is rarely collected in enough detail to facilitate risk assessment and referral – a roadblock that disproportionately impacts ind
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d9cda2fd56b474e847ba61417d253b3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Checchia, Sonia Elizabeth, Roxana Ponce, Carolina, Mariani, Javier, Ferro, Nancy Edith, Bruno, Luisina Inés
Publikováno v:
Psicooncología; Vol. 19 Núm. 1 (2022); 81-93
Psicooncología; Vol. 19 No. 1 (2022); 81-93
Revistas Científicas Complutenses
Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Psicooncología; Vol. 19 No. 1 (2022); 81-93
Revistas Científicas Complutenses
Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Objective: The aim of our study is to assess the emotional impact of genetic test results disclosure to patients with a personal cancer history and suspected hereditary syndrome, applying the Multidimensional Impact of Cancer Risk Assessment (MICRA)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::87c34ca9e99e5246fc9b1f49ff72574f
https://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/80799
https://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/80799
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.