Zobrazeno 1 - 10
of 410
pro vyhledávání: '"Hereditary angioneurotic edema"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
IP International Journal of Forensic Medicine and Toxicological Sciences. 6:60-65
Angioedema related to deficiency of the C1- esterase inhibitor protein (C1-inh) is characterized by lack of response to therapies, which include antihistamines, steroids and epinephrine. In case of laryngeal edema, mortality rate is an estimated mamm
Dysfunctional C1 Inhibitor Ta: Deletion of Lys-251 Results in Acquisition of an N-Glycosylation Site
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1990 Sep 01. 87(17), 6786-6790.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2355385
Publikováno v:
Nigerian Journal of Surgery, Vol 23, Iss 2, Pp 111-114 (2017)
Nigerian Journal of Surgery : Official Publication of the Nigerian Surgical Research Society
Nigerian Journal of Surgery : Official Publication of the Nigerian Surgical Research Society
Context Nonsurgical uses of tranexamic acid include the management of bleeding associated with leukemia, ocular bleeding, recurrent hemoptysis, menorrhagia, hereditary angioneurotic edema, and numerous other medical problems. However, there is hardly
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Romina Berardelli, Silvia Berra, Chiara Suffritti, Marco Cicardi, Annamaria Fra, Sonia Caccia, Vincenzo Martorana, Christian Drouet, Thomas Carzaniga
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Scientific Reports
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018). doi:10.1038/s41598-017-16667-w
info:cnr-pdr/source/autori:Caccia S, Suffritti C, Carzaniga T, Berardelli R, Berra S, Martorana V, Fra A, Drouet C, Cicardi M/titolo:Intermittent C1-Inhibitor Deficiency Associated with Recessive Inheritance: Functional and Structural Insight/doi:10.1038%2Fs41598-017-16667-w/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
Scientific Reports
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018). doi:10.1038/s41598-017-16667-w
info:cnr-pdr/source/autori:Caccia S, Suffritti C, Carzaniga T, Berardelli R, Berra S, Martorana V, Fra A, Drouet C, Cicardi M/titolo:Intermittent C1-Inhibitor Deficiency Associated with Recessive Inheritance: Functional and Structural Insight/doi:10.1038%2Fs41598-017-16667-w/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
C1-inhibitor is a serine protease inhibitor (serpin) controlling complement and contact system activation. Gene mutations result in reduced C1-inhibitor functional plasma level causing hereditary angioedema, a life-threatening disorder. Despite a sta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9330a17e6e7ff038d451de9f7af4d858
http://hdl.handle.net/11379/499315
http://hdl.handle.net/11379/499315
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.