Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mapping the differences in care for 5,000 Spinal Muscular Atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe

Autor: Bladen, Catherine, Thompson, Rachel, Jackson, Jacqueline M, Garland, Connie, Wegel, Claire, Ambrosini, Anna, Pisano, Paolo, Walter, Maggie C, Schreiber, Olivia, Lusakowska, Anna, Jedrzejowska, Maria, Kostera-Pruszczyk, Anna, van der Pol, Ludo, Wadman, Renske I, Gredal, Ole, Karaduman, Ayse, Topaloglu, Haluk, Yilmaz, Öznur, Matyushenko, Vitaliy, Rasic, Vedrana Milic, Kosac, Ana, Karcagi, Veronika, Garami, Marta, Herczegfalvi, Agnes, Monges, Soledad, Moresco, Angelica, Chertkoff, Lilien, Chamova, Teodora, Guergueltcheva, Velina, Butoianu, Niculina, Craiu, Dana, Korngut, Lawrence, Campbell, Craig, Haberlova, Jan, Strenkova, Jan, Alejandro, Moises, Jimenez, Alatorre, Ortiz, Genaro Gabriel, Enriquez, Gracia Viviana Gonzalez, Rodrigues, Miriam, Roxburgh, Richard, Dawkins, Hugh, Youngs, Leanne, Lahdetie, Jaana, Angelkova, Natalija, Saugier-Veber, Pascal, Cuisset, Jean-Marie, Bloetzer, Clemens, Jeannet, Pierre-Yves, Klein, Andrea, Nascimento, Andres, Tizzano, Eduardo, Salgado, David, Mercuri, Eugenio, Sejersen, Thomas, Kirschner, Jan, Rafferty, Karen, Straub, Volker, Bushby, Kate, Verschuuren, Jan, Béroud, Christophe, Lochmuller, Hanns, Jackson, Jacqueline M., Walter, Maggie C., Wadman, Renske I.

Publikováno v: Journal of Neurology
Journal of Neurology, Springer Verlag, 2014, 261 (1), pp.152-163. ⟨10.1007/s00415-013-7154-1⟩
Journal of Neurology, 2014, 261 (1), pp.152-163. ⟨10.1007/s00415-013-7154-1⟩
JOURNAL OF NEUROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Journal of Neurology, 261(1), 152-163

International audience; Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive genetic disorder characterised by the degeneration of motor neurons and progressive muscle weakness. It is caused by homozygous deletions in the survival motor neuron gen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d0b9b41cc67d1e4d609dfcdac172f0bc
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01681799