Zobrazeno 1 - 10
of 116
pro vyhledávání: '"Herbarumin III"'
Publikováno v:
In Tetrahedron 10 November 2016 72(45):7135-7142
Publikováno v:
In Tetrahedron: Asymmetry 2006 17(3):325-329
Publikováno v:
ARKIVOC, Vol 2005, Iss 3, Pp 237-257 (2005)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9eaba881fb2452cb2f642c78ba97f17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 93:1634-1640
The total synthesis of herbarumin III (1) was achieved via an alkynide ion addition onto a chiral aldehyde and LiAlH4/LiI reduction as key steps (Scheme 2).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fad823213563e8702f3824e69feb3fec
https://doi.org/10.1002/hlca.200900427
https://doi.org/10.1002/hlca.200900427
Publikováno v:
Synthesis. 2008:3945-3950
The total synthesis of herbarumin III is described, proving the versatility of the Prins cyclization in the synthesis of natural products. The approach is convergent and highly stereoselective. Ring-closing metathesis and alkene-rearrangement reactio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf403a348a15e274c330d2d2c3f5dbd3
https://doi.org/10.1055/s-0028-1083249
https://doi.org/10.1055/s-0028-1083249