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Autor:
Yessica Ortega Asencios, Frank Barreiro Sánchez, Hamilton Bueno Mendizábal, Karina Huancaré Pusari, Henry Ostos Alfonso, Alberto Manchego Sayán, Mayra Araguaia Pereira Figueiredo, Wilson Gómez Manrique, Marco Antonio de Andrade Belo, Nieves Sandoval Chaupe
Publikováno v:
Aquaculture Reports, Vol 4, Iss C, Pp 74-79 (2016)
The aim of this study was to identify the bacterium Streptococcus agalactiae isolated in farmed Nile tilapia (Oreochromis niloticus) from Piura, Peru and to characterize the histopathological lesions caused by this pathogen. Sixteen tilapias were sam
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a34cac8bb34423981d73b5909ede2e0
Autor:
John J Betancur López, Juan Carlos Quintero Velez, Henry Ostos Alfonso, Frank Barreiro-Sanchez, Marta Olivera Angel
Publikováno v:
Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias, Vol 27, Iss 1, Pp 47-53 (2014)
Background: cytochrome P450 aromatase enzyme (aromP450) is a key enzyme in the conversion of androgens into estrogens, a crucial step in the control of sexual differentiation in fish. Objective: the aim of this study was to evaluate the efficiency of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c36ffe6d7ebd4689b1e230d0519a979f
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
También conocido como gigantismo cerebral, fue descrito por Juan Sotos en 1964, su incidencia se ha estimado entre 1:10000 a 1:50000. Es una enfermedad genética con casos familiares en los que se ha demostrado herencia autosómica dominante, genera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bde7f84c454446a801d76710afe3815
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El síndrome Cleidocraneal es un trastorno autosomico dominante, el cual consiste en una alteración que afecta principalmente a los huesos formados por osificación intramembranosa, como huesos del cráneo, la cara, las clavículas y la pelvis. La e
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https://doaj.org/article/8f1642a2ee1548d58e6d40ce4975e62b
Autor:
Henry Ostos Alfonso, Jessica Zuleta
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Síndrome de Nager fue reportado por primera vez hacia el año de 1908 por Slingenberg y posteriormente en 1948, Felix Robert Nager y Jean Pierre de Reynier lo describen como una entidad específica. No obstante, es importante aclarar que actualmente
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https://doaj.org/article/e1f275e6168d410e9c6cac0a56ed4305
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
La Displasia Septo-óptica o síndrome de DeMorsier, entidad neurológica que fue descrita en 1956 por De-Morsier, es una condición altamente heterogénea que incluye un fenotipo variable caracterizado por la alteración de las estructuras de la lí
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https://doaj.org/article/dce0dc80e9f149b1a5883333d6b96717
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Fue descrito por David D. Weaver en 1974, es un síndrome caracterizado por un gran tamaño al nacer, crecimiento y maduración esquelética acelerados, y malformaciones cráneo faciales, esqueléticas y neurológicas. Frente ancha, occipucio aplanad
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https://doaj.org/article/d19b82c5549c4a449b4e06a52b2f1bb8
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El nacimiento de un bebé con Alteraciones Congénitas causa grandes problemas emocionales, que trae consigo una reorganización de los aspectos internos en la dinámica familiar. Este estudio muestra las representaciones sociales en madres y un padr
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https://doaj.org/article/8f444fdd3f2b4efc8ab4e753f3cc0b35
Autor:
Alberto Manchego Sayán, Wilson Gómez Manrique, Mayra Araguaia Pereira Figueiredo, Nieves Nancy Sandoval Chaupe, Frank Barreiro Sánchez, Karina Huancaré Pusari, Yessica Ortega Asencios, Henry Ostos Alfonso, Hamilton Bueno Mendizábal, Marco Antonio de Andrade Belo
Publikováno v:
Aquaculture Reports, Vol 4, Iss C, Pp 74-79 (2016)
Web of Science
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
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Universidade Estadual Paulista (UNESP)
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Made available in DSpace on 2019-10-04T18:34:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-11-01 Vice Rectorate of Research - High Council of Research - of the San Marcos University The aim of this study was to identify the bacterium Stre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6414c8a29023db2ee12c20a74e49a982
Autor:
Joseph Haddad, Sonam Dodhia, Wendy K. Chung, Katrina Celis, Alana Aylward, David C. Hoffman, Henry Ostos Alfonso, Sidney B. Eisig, Gloria H. Su, Alberto Trespalacios, Yi Cai, Maria E. Fontana
Publikováno v:
The Laryngoscope. 127
Objectives/Hypothesis A candidate variant (p.Val496Ala) of the ACSS2 gene (T > C missense, rs59088485 variant at chr20: bp37 33509608) was previously found to consistently segregate with nonsyndromic cleft lip and/or palate (NSCLP) in three Honduran
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c67d530c7c81baf19de817345d17268
https://doi.org/10.1002/lary.26637
https://doi.org/10.1002/lary.26637