Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Henriksen, Sandra"'
Autor:
Nordengen, Kaja, Cappelletti, Chiara, Bahrami, Shahram, Frei, Oleksandr, Pihlstrøm, Lasse, Henriksen, Sandra Pilar, Geut, Hanneke, Rozemuller, Annemieke J M, Berg, Wilma D J van de, Andreassen, Ole, Toft, Mathias
Publikováno v:
Nordengen, Kaja Cappelletti, Chiara Bahrami, Shahram Frei, Oleksandr Pihlstrøm, Lasse Henriksen, Sandra Pilar Geut, Hanneke Rozemuller, Annemieke J M Berg, Wilma D J van de Andreassen, Ole Toft, Mathias . Pleiotropy with sex-specific traits reveals genetic aspects of sex differences in Parkinson's disease. Brain. 2023, 1-13
Brain
Brain
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/109726
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Langmyhr, Margrete1,2, Henriksen, Sandra Pilar1, Cappelletti, Chiara3, van de Berg, Wilma D. J.4, Pihlstrøm, Lasse1, Toft, Mathias1,2 mathias.toft@medisin.uio.no
Publikováno v:
Scientific Reports. 1/12/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-12. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tunold, Jon-Anders, Geut, Hanneke, Rozemuller, J.M. Annemieke, Henriksen, Sandra Pilar, Toft, Mathias, van de Berg, Wilma D.J., Pihlstrøm, Lasse
Publikováno v:
Tunold, Jon-Anders Geut, Hanneke Rozemuller, J.M. Annemieke Henriksen, Sandra Pilar Toft, Mathias van de Berg, Wilma D.J. Pihlstrøm, Lasse . APOE and MAPT are associated with dementia in neuropathologically confirmed Parkinson's disease. Frontiers in Neurology. 2021, 12:631145, 1-8
Frontiers in Neurology
Frontiers in Neurology
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/90583
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/90583/1/APOE%2Band%2BMAPT%2BAre%2BAssociated.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/90583/1/APOE%2Band%2BMAPT%2BAre%2BAssociated.pdf
Autor:
Iqbal, Zafar, Koht, Jeanette, Pihlstrøm, Lasse, Henriksen, Sandra Pilar, Cappelletti, Chiara, Russell, Michael Bjørn, de Souza, Osmar Norberto, Skogseid, Inger Marie, Toft, Mathias
Publikováno v:
Iqbal, Zafar Koht, Jeanette Pihlstrøm, Lasse Henriksen, Sandra Pilar Cappelletti, Chiara Russell, Michael Bjørn de Souza, Osmar Norberto Skogseid, Inger Marie Toft, Mathias . Missense mutations in DYT-TOR1A dystonia. Neurology: Genetics. 2019, 5:e343(4), 1-6
Neurology: Genetics
Neurology: Genetics
Autor:
Iqbal, Zafar, Rydning, Siri Lynne, Wedding, Iselin Marie, Koht, Jeanette, Pihlstrøm, Lasse, Rengmark, Aina Sylvia Haugen, Henriksen, Sandra Pilar, Tallaksen, Chantal, Toft, Harald Mathias Strøm
Publikováno v:
Iqbal, Zafar Rydning, Siri Lynne Wedding, Iselin Marie Koht, Jeanette Pihlstrøm, Lasse Rengmark, Aina Sylvia Haugen Henriksen, Sandra Pilar Tallaksen, Chantal Toft, Harald Mathias Strøm . Targeted high throughput sequencing in hereditary ataxia and spastic paraplegia. PLoS ONE. 2017, 12:e0174667(3), 1-19
PLoS ONE
PLoS ONE
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/62415
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/62415/4/journal.pone.0174667.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/62415/4/journal.pone.0174667.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wedding, Iselin Marie, Kroken, Mette, Henriksen, Sandra Pilar, Selmer, Kaja Kristine, Fiskerstrand, Torunn, Knappskog, Per, Berge, Tone, Tallaksen, Chantal
Background: Friedreich ataxia is an autosomal recessive hereditary spinocerebellar disorder, characterized by progressive limb and gait ataxia due to proprioceptive loss, often complicated by cardiomyopathy, diabetes and skeletal deformities. Friedre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________24::fb288552b0df38e696129fa3c26a2bb9
https://hdl.handle.net/1956/11468
https://hdl.handle.net/1956/11468