Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Hennlein, Luisa"'
Autor:
Hennlein, Luisa
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic pediatric condition that affects lower motoneurons leading to their degeneration and muscle weakness. It is caused by homozygous loss or mutations in the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene; however, the pat
Autor:
Tejero, Rocio, Balk, Stefanie, Franco-Espin, Julio, Ojeda, Jorge, Hennlein, Luisa, Drexl, Hans, Dombert, Benjamin, Clausen, Jan-Dierk, Torres-Benito, Laura, Saal-Bauernschubert, Lena, Blum, Robert, Briese, Michael, Appenzeller, Silke, Tabares, Lucia, Jablonka, Sibylle
Publikováno v:
In iScience 21 February 2020 23(2)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hennlein, Luisa
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic pediatric condition that affects lower motoneurons leading to their degeneration and muscle weakness. It is caused by homozygous loss or mutations in the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene; however, the pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43c67cc629e97e3adbc690e8c3874adc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurological Research & Practice; 1/4/2022, Vol. 4 Issue 1, p1-32, 32p