Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Hennies, H. C."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nellen, R. G. L., Steijlen, P. M., Hennies, H. C., Fischer, J., Munro, C. S., Jonkman, M. F., van Steensel, M. A. M., van Geel, M.
Publikováno v:
BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, 168(6), 1372-1374. Wiley
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d4e9b28a1d294b2a9577699793fd5ad2
https://research.rug.nl/en/publications/ea8d6908-95fd-404a-8475-260d6feb24f9
https://research.rug.nl/en/publications/ea8d6908-95fd-404a-8475-260d6feb24f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vanita, V., Hejtmancik, J. F., Hennies, H. C., Kamlesh Guleria, Nünberg, P., Singh, D., Sperling, J., Singh, J. R.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
PURPOSE:\ud The molecular characterization of 27 members of an Indian family, with 13 members in four generations, affected with Y-sutural congenital cataract.\ud METHODS:\ud Detailed family history and clinical data were collected. A genome-wide sca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::33929541deef56b126be6051371a7bbf
https://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/28812/1/v12a10-vanita.pdf
https://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/28812/1/v12a10-vanita.pdf
Autor:
Wolf, M. T. F., Mucha, B. E., Hennies, H. C., Attanasio, M., Panther, F., Zalewski, I., Karle, S. M., Otto, E. A., Constantinou-Deltas, Constantinos D., Fuchshuber, A., Hildebrandt, F.
Publikováno v:
Human genetics
Hum.Genet.
Hum.Genet.
Medullary cystic kidney disease type 1 (MCKD1) is an autosomal dominant, tubulo-interstitial nephropathy that causes renal salt wasting and end-stage renal failure in the fourth to seventh decade of life. MCKD1 was localized to chromosome 1q21. We de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc964b3807328cb20030c43adaf959e5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16738948
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16738948
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.