Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Hemophagocytic syndrome (HPS)"'
Autor:
Cornelia Knaak, Peter Nyvlt, Friederike S. Schuster, Claudia Spies, Patrick Heeren, Thomas Schenk, Felix Balzer, Paul La Rosée, Gritta Janka, Frank M. Brunkhorst, Didier Keh, Gunnar Lachmann
Publikováno v:
Critical Care, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare though often fatal hyperinflammatory syndrome mimicking sepsis in the critically ill. Diagnosis relies on the HLH-2004 criteria and HScore, both of which have been developed in pe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c64e1b2899b43a28b64032522f043c7
Autor:
Laura von Dücker, Mariella Fleischer, Nathalie Stutz, Markus Thieme, Mareike Witte, Detlef Zillikens, Christian D. Sadik, Patrick Terheyden
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 10 (2020)
Primary Cutaneous Gamma-Delta (γδ) T-Cell Lymphoma (PCGDTCL) is a rare primary cutaneous lymphoma of aggressive nature. Only a few cases with an initially indolent course over years have been published. PCGDTCL can mimic diseases with benign behavi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0594d683dd5f4b3cae943a3ea17c4bdb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Markus Thieme, Patrick Terheyden, Mareike Witte, Mariella Fleischer, Christian D. Sadik, Laura von Dücker, Nathalie Stutz, Detlef Zillikens
Publikováno v:
Frontiers in Oncology
Frontiers in Oncology, Vol 10 (2020)
Frontiers in Oncology, Vol 10 (2020)
Primary Cutaneous Gamma-Delta (γδ) T-Cell Lymphoma (PCGDTCL) is a rare primary cutaneous lymphoma of aggressive nature. Only a few cases with an initially indolent course over years have been published. PCGDTCL can mimic diseases with benign behavi
Autor:
Knaak, Cornelia, Nyvlt, Peter, Schuster, Friederike S., Spies, Claudia, Heeren, Patrick, Schenk, Thomas, Balzer, Felix, La Rosée, Paul, Janka, Gritta, Brunkhorst, Frank M., Keh, Didier, Lachmann, Gunnar
Publikováno v:
Critical Care
Critical Care, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Critical Care, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Background Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare though often fatal hyperinflammatory syndrome mimicking sepsis in the critically ill. Diagnosis relies on the HLH-2004 criteria and HScore, both of which have been developed in pediatric o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e95c724291f035c02db833ac8cc2f53
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/28063
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/28063
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hiroaki Sugiura, Takashi Umeyama, Satoshi Iwata, Ichiro Kawada, Seitaro Fujishima, Naoki Hasegawa, Keigo Kobayashi, Hanako Hasegawa, Katsuhiko Kamei, Kentaro Ohara, Junko Kuramoto, Yoshitsugu Miyazaki, Harutaka Katano, Takanori Asakura, Shotaro Chubachi, Tomoko Betsuyaku, Yoshifumi Uwamino
Publikováno v:
Medicine
Rationale: Histoplasmosis occurs most commonly in Northern and Central America and Southeast Asia. Increased international travel in Japan has led to a few annual reports of imported histoplasmosis. Healed sites of histoplasmosis lung infection may r
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.