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pro vyhledávání: '"Hemoglobinas"'
Autor:
JSN Sena, SBCB Sena, SMVB Rocha, MLS Penha, MAPD Nascimento, JMP Oliveira, AO Gomes, FVBAF Gomes, GCG Neto, BS Pedrosa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S91-S92 (2024)
Este estudo tem como objetivo identificar a prevalência de hemoglobinas variantes em doadores de sangue de primeira doação no hemocentro coordenador - HEMOCE do Ceará. Pretende-se determinar a porcentagem de portadores de hemoglobinas variantes,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5cc32c4d9c24767859bce9fc5bbd48a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S176- (2024)
Introdução: Alguns dos principais testes seletivos para amostras suspeitas de hemoglobinopatias são as eletroforeses alcalina e ácida e a HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance, em português). Por meio desses, é possível quantificar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20570bee505b41f2838de74d5ba63b93
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S78-S79 (2024)
Introdução: O Voxelotor é um medicamento inovador desenvolvido para o tratamento da Doença Falciforme (DF), que atua se ligando diretamente à hemoglobina S (HbS), aumentando sua afinidade pelo oxigênio. Com isso, é capaz de impedir sua polimer
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https://doaj.org/article/c9f117c14f9c4dcd8d8db074c12f20f0
Autor:
LAS Junior, ACM Berti, GA Bernardino, IS Dias, VS Ramos, DGH Silva, M Zanchin, JSP Oliveira, ABN Souza, EB Junior
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S675- (2024)
Objetivo: : Descrever o perfil cromatográfico de recém-nascidos (RN) com hemoglobinas (Hb) alfa variante como direcionamento de diagnóstico para as hemoglobinopatias. Materiais e métodos: : Oito amostras de sangue total de RN com idades entre 0 e
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https://doaj.org/article/551c388e3230418fa527d1d3923f911b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S695- (2023)
Introdução: A hemoglobina (Hb) tem como principal função o transporte de oxigênio. As hemoglobinopatias são defeitos genéticos da hemoglobina e ocasionam as doenças genéticas mais comuns em todo o mundo. Substituições de alguns aminoácido
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9678f210e14460a86df18bb891b15a9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S783-S784 (2023)
Objetivos: De acordo com a legislação vigente (Portaria nº 5 da consolidação, de 28 de setembro de 2017), a pesquisa de Hemoglobina S (HbS) nos doadores de sangue é um teste obrigatório, pelo menos na primeira doação. Apesar de não haver a
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https://doaj.org/article/3ab26f9868c64736bc2e1a6347a97133
Autor:
MV Silva, JRB Silva, C Filho, WDAD Nascimento, SL Lima, AL Trindade, ARS Silva, HRSS Oliveira, WDS Ferreira, PHF Arruda
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S813- (2023)
Objetivo: Estabelecer a prevalência de hemoglobinas variantes nos doadores de sangue do IHENE. Material e método: Estudo de revisão de dados retrospectivo, na qual foram testados 58.364 doadores para triagem laboratorial de hemoglobinas variantes,
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https://doaj.org/article/087650a3c252470697e5c5d0001467cc
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S56-S57 (2023)
Objetivo: Relatar o primeiro caso de heterozigose composta para hemoglobinas (Hbs) S e Rush. Material e métodos: Amostra de sangue total do paciente, sexo masculino, 14 anos, proveniente do ambulatório do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Mara
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https://doaj.org/article/671ae9690b0846bca7c3d59fe5580a68
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S13- (2023)
Introdução: Hemoglobinopatias são alterações genéticas na molécula da Hemoglobina (Hb). Hb raras Okayama e Maputo apresentam-se silenciosamente quando em heterozigose simples. Podem causar anemias importantes quando associadas a outras hemoglo
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https://doaj.org/article/b0eaea7682904843a210a4d6595ef876
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S32-S33 (2023)
Objetivos: O Voxelotor é um medicamento novo desenvolvido para o tratamento da Doença Falciforme (DF). Ele se liga à hemoglobina (Hb) e aumenta sua afinidade pelo oxigênio, prevenindo sua polimerização e falcização das hemácias. No entanto,
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https://doaj.org/article/23b2b2d4e889404f866551f3b94c0b74