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pro vyhledávání: '"Hemoglobina falciforme"'
Autor:
Mariana Roldán-Isaza, Laura Herrera-Almanza, Alejandro Hernández-Martínez, Lina María Martínez-Sánchez
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 22, Iss 2, Pp 34-42 (2020)
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b576296b95f4cefb5d4029549e3e8b8
Autor:
Yuly Natalia Guzmán-Yara, Sandra Milena Sánchez-Gutiérrez, Manuel José Castaño_Bermúdez, Gineth Flórez_Ruiz, Itzel Sofía Falla Morán, Daniela Archila-Pérez, Daniel Alejandro Romero-Sánchez
Publikováno v:
Revista Salud Bosque, Vol 9, Iss 2 (2019)
La anemia de células falciformes (ACF) es una patología con altos índices de complicaciones; además, cuando se presenta durante el embarazo su manejo se convierte en un desafío médico debido al riesgo elevado de morbimortalidad materna y perina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a329ca75aba146e3a31a53dd15df962b
Publikováno v:
Medisur, Vol 16, Iss 4, Pp 504-510 (2018)
Malaria is an infectious disease caused by parasites of the Plasmodium family and transmitted by the female Anopheles mosquitoes. In the year 2015, it ias calculated that there were 212 million new cases and 420 000 deaths. The African region continu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e6adfeca02b4975b35b6961b41dc2f8
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 20, Iss 3, Pp 374-382 (2018)
Introducción: La anemia falciforme es una hemoglobinopatía estructural de origen genético, se caracteriza por la presencia de hemoglobina falciforme. La hemoglobina anormal es inestable, tiende a polimerizarse y puede ocluir la microcirculación,
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https://doaj.org/article/06e9ba11fa2a46ff8e10132500817566
Autor:
Olinda Maria Rodrigues de Araujo, Maria Lúcia Ivo, Marcos Antonio Ferreira Júnior, Elenir Rose Jardim Cury Pontes, Ieda Maria Gonçalves Pacce Bispo, Eveny Cristine Luna de Oliveira
Publikováno v:
Revista Latino-Americana de Enfermagem, Vol 23, Iss 1, Pp 67-73 (2015)
OBJECTIVE: to estimate survival, mortality and cause of death among users or not of hydroxyurea with sickle cell disease.METHOD: cohort study with retrospective data collection, from 1980 to 2010 of patients receiving inpatient treatment in two Brazi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6d40b24e18e4a2baa2d2bb25c757d1c
Confirmación de variantes estructurales de hemoglobina empleando gel ácido en la tecnología Hydrasys
Autor:
Jacqueline Pérez Rodríguez, Yadira Valdés Fraser, Giselle Gámez Torres, Tatiana Acosta Sánchez, Jazminia Moreno Arango
Publikováno v:
Medisur, Vol 11, Iss 3, Pp 330-334 (2013)
Fundamento: En el Centro Nacional de Genética Médica se realiza la pesquisa de las principales anormalidades de la hemoglobina de interés clínico (HbS, HbC) a gestantes de la provincia de Artemisa con la tecnología Hydrasys utilizando geles alca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cd72e46cd2d4a97aa6739d9a3457d34
Introducción: El Rasgo células falciformes es una enfermedad de baja prevalencia, generalmente benigna en donde las personas son portadoras de una mutación de la hemoglobina S en solo un alelo del gen de la cadena beta de la globina mientras que e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::17616b3ab7872d9a7500eeb01dba469d
https://hdl.handle.net/10654/39968
https://hdl.handle.net/10654/39968
Autor:
Luciano Silveira Pinheiro, Romélia Pinheiro Gonçalves, Carlos Alberto Sousa Tomé, Ana Elisa Evangelista Alcântara, Anna Renée Cintra Marques, Márcio Medeiros da Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 28, Iss 2, Pp 122-125 (2006)
OBJETIVOS: avaliar a prevalência de hemoglobina S (HbS, traços falciformes) em recém-nascidos, por meio de investigação clínico-laboratorial. MÉTODOS: foi elaborado protocolo que estabelece a coleta de 10 ml de sangue de segmento de cordão um
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e8c9cbbdacb46c08143a2136c3d101a
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 20, Iss 3, Pp 374-382 (2018)
MedUNAB; Vol. 20 Núm. 3 (2018): Diciembre-Marzo de 2018: Educación, Tabaquismo, Accidente Ofídico; 374-382
Repositorio UNAB
Universidad Autónoma de Bucaramanga-UNAB
instacron:Universidad Autónoma de Bucaramanga-UNAB
MedUNAB; Vol. 20 Núm. 3 (2018): Diciembre-Marzo de 2018: Educación, Tabaquismo, Accidente Ofídico; 374-382
Repositorio UNAB
Universidad Autónoma de Bucaramanga-UNAB
instacron:Universidad Autónoma de Bucaramanga-UNAB
La anemia falciforme es una hemoglobinopatía estructural de origen genético, se caracteriza por la presencia de hemoglobina falciforme. La hemoglobina anormales inestable, tiende a polimerizarse y puede ocluirla microcirculación, produciendo manif
Autor:
Silva, Ruanna Caribé Ribeiro da, Barbosa, Suane Pereira de Oliveira Rios, Silva, Maria Emília Cirqueira, Galvão, Caroline Ramalho, Oliveira, Ana Clara Silva, Dantas, Bruna Matos Santos, Sampaio, Lorena Moura de Assis, Monção, Maurício Mitsuo da, Mercês, Magno Conceição das, Conceição, Sarah dos Santos, Silva, Roberta Borges, França, Lyvia Mirelle Carneiro de, Coelho, Julita Maria Freitas
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 10 No. 7; e22510716510
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 7; e22510716510
Research, Society and Development; v. 10 n. 7; e22510716510
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 7; e22510716510
Research, Society and Development; v. 10 n. 7; e22510716510
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Sickle cell disease (SCD) is a hemoglobinopathy of predominance of hemoglobin S in red blood cells, of a genetic character. The objective of this study was to describe the epidemiological and clinical profile of 64 users with DF from the Municipal Re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f7a0e6c82f9c142f5078f30526ec1138
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/16510
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/16510