Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"Hemoglobin Quong Sze"'
Molecular analysis and clinical significance of hemoglobin Quong Sze in Huizhou city, Southern China
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 62, Iss 5, Pp 709-712 (2023)
Objective: Hemoglobin Quong Sze (Hb QS) is one of the most common non-deletional α-thalassemia (α-thal), which is prevalent in the Southern Chinese population. However, there are still few comprehensive researches on the molecular characterization
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/088effcc1ccf4f0a809e7cee05fa2f56
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of hematology. 88(11)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5b6278aa47def1bd69f4682b15fa4b80
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19259674
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19259674
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology. 33:e5-e6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7221987732374fa424f366d3a6eb9c03
https://doi.org/10.1111/j.1751-553x.2010.01278.x
https://doi.org/10.1111/j.1751-553x.2010.01278.x
Autor:
Manisa Busabaratana, Isarangkura P, Objoon Trachoo, Raewadee Wisedpanichkij, Thanyachai Sura, Vip Viprakasit, Atchara Tunteeratum, Prin Vathesatogkit
Publikováno v:
Annals of Hematology. 86:659-663
We report on a Thai female patient who presented with hypochromic microcytic anemia, hepatosplenomegaly, and failure to thrive since 3 years of age. Hematological and hemoglobin (Hb) analysis were consistent with a clinical diagnosis of Hb H disease.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6116260a8125f7aecffc6ca64f4ad76
https://doi.org/10.1007/s00277-007-0303-9
https://doi.org/10.1007/s00277-007-0303-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.