Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"Hemoglobin E/β-thalassemia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Hemoglobin E Hemoglobinopathy in an Adult from Assam with Unusual Presentation: A Diagnostic Dilemma
Publikováno v:
Journal of Laboratory Physicians, Vol 8, Iss 02, Pp 116-119 (2016)
Hemoglobin E (HbE) is estimated to affect at least one million people around the world. Carrier frequency of hemoglobin E/β-thalassemia (HbE/β-thalassemia) is highest in Southeast Asia, reaching as high as 60% in parts of Thailand, Laos, and Cambod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6c3db53bea24e0680b0f54ef009c42c
Autor:
Imilia Ismail, Hanan Kamel M. Saad, Abdullah Saleh Al‑Wajeeh, Muhammad Farid Johan, Wan Rohani Wan Taib, Hamid Ali Nagi Al‑Jamal
Publikováno v:
Experimental and Therapeutic Medicine
Iron homeostasis is regulated by hepcidin (HEPC) that controls the dietary iron absorption and iron recycling. HEPC deficiency contributes to iron overload in β-thalassemia patients. The present study aimed to investigate the correlation between HEP
Autor:
Khaled M. Musallam
Publikováno v:
Thalassemia Reports, Vol 3, Iss 1s, Pp e11-e11 (2013)
Iron overload due to increased intestinal iron absorption remains a concern in patients with non-transfusion-dependent thalassemia (NTDT). A dynamic regulation between ineffective erythropiesis and iron metabolism in these disorders has been recently
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef88cf6309884906a77a57ebcd41c4c3
Hemoglobin E Hemoglobinopathy in an Adult from Assam with Unusual Presentation: A Diagnostic Dilemma
Publikováno v:
Journal of Laboratory Physicians, Vol 8, Iss 02, Pp 116-119 (2016)
Journal of Laboratory Physicians
Journal of Laboratory Physicians
Hemoglobin E (HbE) is estimated to affect at least one million people around the world. Carrier frequency of hemoglobin E/β-thalassemia (HbE/β-thalassemia) is highest in Southeast Asia, reaching as high as 60% in parts of Thailand, Laos, and Cambod
Autor:
Lai Kuan Teh, Maha Abdullah, Logeswaran Muniandy, Jameela Sathar, Mei I Lai, Elizabeth George, Tze Yan Lee
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology
Turkish Journal of Hematology, Vol 33, Iss 1, Pp 15-20 (2016)
Turkish Journal of Hematology, Vol 33, Iss 1, Pp 15-20 (2016)
The diverse clinical phenotype of hemoglobin E (HbE)/β-thalassemia has not only confounded clinicians in matters of patient management but has also led scientists to investigate the complex mechanisms involved in maintaining the delicate red cell en
Autor:
Roytrakul Sittiruk, Wongborisuth Chokdee, Sresanga Kitima, Panichakul Tasanee, Ponnikorn Saranyoo, Hongeng Suradej, Tungpradabkul Sumalee
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 9, Iss 1, p 96 (2011)
Abstract Background Hemoglobin E/β-thalassemia is particularly common in Southeast Asia and has variable symptoms ranging from mild to severe anemia. Previous investigations demonstrated the remarkable symptoms of β-thalassemia in terms of the acce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2dfef0a45a1d4820843ebf4d8e164bd5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.