Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Hemoglobin Bart's"'
Autor:
Sanitra Anuwutnavin, Patsawee Rangseechamrat, Nalat Sompagdee, Pornpimol Ruangvutilert, Sommai Viboonchard
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract To assess the diagnostic performance of three cardiothoracic (CT) ratio techniques, including diameter, circumference, and area, for predicting hemoglobin (Hb) Bart’s disease between 17 and 22 weeks’ gestation, and to create a multivaria
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16334acaf58c48cb9bfc075aa647a3be
Autor:
Suchaya Luewan, Nattayaporn Apaijai, Nipon Chattipakorn, Siriporn C. Chattipakorn, Theera Tongsong
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Objective Whether or not the effects of anemia in the early phase, while the fetuses attempts to increase cardiac output to meet oxygen requirement in peripheral organs, is detrimental to the fetal developing vital organs is little-known. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db6a09e0fae840c3acaaed6762063c82
Autor:
Duantida Songdej, Suthat Fucharoen
Publikováno v:
Thalassemia Reports, Vol 12, Iss 4, Pp 157-172 (2022)
One of the more common single-gene disorders worldwide is α-thalassemia, carriers of which are found at variable frequencies (>1%) across all tropical and subtropical countries. Two linked α-globin genes on each allele of chromosome 16 regulate α-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cfb6191d72d4088ab7a288c8cb305c9
Autor:
Kritsada Singha, Supawadee Yamsri, Attawut Chaibunruang, Hataichanok Srivorakun, Kanokwan Sanchaisuriya, Goonnapa Fucharoen, Supan Fucharoen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Background To evaluate whether the quantification of fetal hemoglobin (Hb) Bart’s is useful for differentiation of α-thalassemia syndromes in the fetus and to characterize the fetal anemia associated with fetal α-hemoglobinopathy. Method
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0e818dba38e45cba005fe6b1ba74a5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Jorjani Biomedicine Journal, Vol 9, Iss 3, Pp 61-67 (2021)
Background and Objective: Alpha-thalassemia (α-thal) appears to be the most common monogenic disorder worldwide. The diagnosis of α-thalassemia depends on the detection of Hemoglobin Bart (Hb Bartchr('39')s) in newborns, which indicates one or more
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1585fd612a74117b68d184ffe075c08
Autor:
Kuntharee Traisrisilp, Supatra Sirichotiyakul, Fuanglada Tongprasert, Kasemsri Srisupundit, Suchaya Luewan, Phudit Jatavan, Sirinart Sirilert, Theera Tongsong
Publikováno v:
Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology, Vol 48, Iss 4, Pp 860-866 (2021)
Background: To determine the association between increased nuchal translucency (INT) and fetal outcomes among Thai population. Methods: A prospective database of fetal Down syndrome screening project was accessed to enable retrieval of the records of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7957f246c0a0463b8951a07bbe9a34c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 20, p 4651 (2021)
Objective: To determine the performance of fetal cardiac volume (CV) in the detection of fetal Hb Bart’s disease among fetuses at risk at 18–22 weeks of gestation and to compare the performance with those of cardiothoracic diameter ratio (CTR) an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02a9e52b47724fcd90c75e9ac0a45962