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pro vyhledávání: '"Hemofilia"'
Autor:
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
Publikováno v:
Majalah Kedokteran Andalas, Vol 46, Iss 9, Pp 1482-1493 (2024)
Hemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX). Manifestasi klinis hemofilia, yaitu perdarahan spontan berulang pada otot d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b547116f717e418c8f209e363196a2d0
Autor:
Dongo, Víctor1 victordongo113@gmail.com
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2023, Vol. 16 Issue 3, p1-27. 27p.
Publikováno v:
Majalah Kedokteran Andalas, Vol 46, Iss 6, Pp 1045-1055 (2023)
Hemofilia merupakan penyakit genetik berupa gangguan dalam pembekuan darah yang terjadi akibat mutasi pada gen yang mengkode faktor koagulasi. Anak yang mengalami hemofilia apabila tidak ditangani dengan baik akan mengakibatkan berbagai macam komplik
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https://doaj.org/article/bc983731212042e084235f75717ee47c
Autor:
Ramos de Souza Matos, Lílian Ramine1, Macêdo da Silva Bezerra, Naiara Kássia1, Mendonça Nicacio, Jandir1, Lima Moreno Cunha, Mirtes de Farias2, Bento Moreira, Márcia1
Publikováno v:
Saúde e Pesquisa. 2023, Vol. 16 Issue 2, p1-9. 9p.
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S648-S649 (2024)
Introdução: A hemofilia é uma coagulopatia hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência ou disfunção das glicoproteínas plasmáticas denominadas Fator VIII, na hemofilia A, ou Fator IX na hemofilia B. O tratamento co
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https://doaj.org/article/720e66e3b1ce42519e6042016882bb46
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S661-S662 (2024)
Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Essa deficiência predispõe aos sangramentos espontâneos
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https://doaj.org/article/797dfcd324764b4cadfd309f48b04e44
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S701- (2024)
Introdução: A hemofilia A (HA) e a hemofilia B (HB) congênitas são doenças hemorrágicas ligadas ao cromossomo X devido a deficiências no fator de coagulação VIII (FVIII) ou no fator IX (FIX), respectivamente. É sabido que há característic
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https://doaj.org/article/ec77219054524eb9b226816b8c41c1c6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S560-S561 (2024)
Objetivos: Analisar a prevalência de Hemofilia A no Brasil, na região Norte e no estado do Pará no ano de 2021, avaliando os casos conforme idade, faixa etária e gravidade, além da presença de inibidores. Material e métodos: Estudo transversal
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https://doaj.org/article/1349c4951c8d48e4b4aa5ce9d350b40b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S557-S558 (2024)
Objetivo: Relatar caso de paciente com hemofilia A adquirida diagnosticada após cirurgia de pterígio que durante admissão teve diagnosticado quadro neuromuscular compatível com síndrome de Isaacs. De acordo com a pesquisa dos autores, apenas 1 c
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https://doaj.org/article/894c7bc255104e2a848a65580bd17fdf
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S559- (2024)
Objetivo: A hemofilia A adquirida é uma condição hemorrágica incomum, grave, e com alta taxa de morbidade e mortalidade. Causada por anticorpos contra o fator VIII do próprio paciente. É mais comumente diagnosticado em indivíduos mais velhos.
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https://doaj.org/article/aedc7e4d3c0c48edab3c821df523a110