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pro vyhledávání: '"Hemocromatosis"'
Publikováno v:
Ciencia & Salud, Vol 7, Iss 4 (2023)
La hemocromatosis hereditaria tipo I representa el error innato del metabolismo más común en la población general. Todos los tipos de hemocromatosis se caracterizan por la sobrecarga de hierro, cuyo exceso se deposita en diferentes órganos y prod
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https://doaj.org/article/8bed74c21e764eba9d8afe3f3122a731
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 70, Iss 3 (2023)
Antecedentes: Deferasirox es un quelante de hierro activo, indicado en el tratamiento de pacientes con hemocromatosis; sin embargo, se ha informado que el 28% de los casos puede tener reacciones adversas al fármaco. El protocolo de desensibilizació
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https://doaj.org/article/8c73bdd65e1b4696ab916c48e92aea93
Autor:
Samuel Molina Naranjo
Publikováno v:
Ciencia & Salud, Vol 6, Iss 2 (2022)
El hierro corporal tiene una relación muy estrecha con el hígado. Fisiológicamente, el hígado sintetiza transferrina, la cual es la proteína encargada del transporte sanguíneo de hierro; ceruloplasmina, actuando a través de su actividad ferrox
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https://doaj.org/article/e14eb489e4ce4c959e2c1d14bc7a4d2e
Publikováno v:
Medicentro, Vol 24, Iss 4, Pp 842-849 (2020)
La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad metabólica infrecuente que afecta primariamente al hígado, y que se caracteriza por un incremento de la absorción intestinal de hierro. Se presentó un paciente de 49 años de edad, evaluado en consu
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https://doaj.org/article/eaf737750fba463b86c8865b08e4761a
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 13, Iss 3, Pp 422-427 (2019)
Introducción: la hemocromatosis tipo 1 es una enfermedad genética con gran heterogeneidad clínica y genética, con patrón de herencia autosómico recesivo. Presentación del caso: se presenta un adolescente de 11 años, hijo de un matrimonio cons
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https://doaj.org/article/73e42ae777c54f68b823f574b13803f5
Autor:
Montaño Jaramillo D, Díaz Curiel M
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 8, Iss 4, Pp 134-137 (2016)
Aunque la mayoría de las enfermas con osteoporosis que observamos en la practica clínica obedecen al grupo de osteoporosis postmenopáusicas o las relacionadas con el envejecimiento, existen algunos casos de osteoporosis en cuyo desarrollo existe a
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https://doaj.org/article/d6d33cfb5bac4da7ab2412c8d7d5340f
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 26, Iss 4, Pp 487-494 (2015)
La hepatitis aloinmune fetal, conocida anteriormente como hemocromatosis neonatal, ha demostrado en los últimos años ser una enfermedad completamente distinta a la hemocromatosis del adulto, tanto en su etiología como en su la fisiopatología. Est
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https://doaj.org/article/18de1bba55bf4ff8941b3883f8cca2a2
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 78, Iss 1, Pp 22-29 (2014)
Nuestro objetivo es analizar el metabolismo y la fisiopatología del depósito de hierro, describir la utilidad de la resonancia magnética (RM) con el empleo de secuencias específicas en la estimación de la sobrecarga hepática de hierro y evaluar
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https://doaj.org/article/16934603f147423996f21ed49958eae9
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 76, Iss 2, Pp 71-73 (2015)
A porfiria cutânea tarda resulta de uma deficiência enzimática na biossíntese do heme, manifestase por alterações cutâneas e está associada a disfunção hepática, podendo ser desencadeada por sobrecarga de ferro. Os autores apresentam o cas
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https://doaj.org/article/e5afd938fd974025bfbbbaeffdcce59e
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 3, Iss 2, Pp 96-102 (2013)
Fundamento: la hemocromatosis tipo 1 es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva, que debe diagnosticarse en su fase preclínica con el fin de evitar complicaciones orgánicas graves. Objetivo: establecer el diagnóstico de la he
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https://doaj.org/article/dd211f0586494f95862112ce779af4e7