Zobrazeno 1 - 10
of 497
pro vyhledávání: '"Heme metabolism"'
Publikováno v:
Pharmacogenomics and Personalized Medicine, Vol Volume 16, Pp 1127-1143 (2023)
Wei Han,1 Cheng Li,1 Yongheng Wang,1 Binliang Huo,1 Wenhan Li,1 Wen Shi2 1Department of Surgical Oncology, Shaanxi Provincial People’s Hospital, Xi’an, People’s Republic of China; 2Department of Gastroenterology, the First Affiliated Hospital o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8189e0c4f30d4555928a71382afbfd92
Autor:
Melanie Key, Carlos Gustavo Baptista, Amy Bergmann, Katherine Floyd, Ira J. Blader, Zhicheng Dou
Publikováno v:
mSphere, Vol 9, Iss 3 (2024)
ABSTRACTToxoplasma gondii is an apicomplexan parasite that is the cause of toxoplasmosis, a potentially lethal disease for immunocompromised individuals. During in vivo infection, the parasites encounter various growth environments, such as hypoxia.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bb5dd5f40f04995be7f4ad09a60e344
Autor:
Lea-Sophie Berendes, Petra Schulze Westhoff, Helmut Wittkowski, Anja Seelhöfer, Georg Varga, Thorsten Marquardt, Julien H. Park
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 38, Iss , Pp 101038- (2024)
Heme oxygenase 1 (HO-1) is the pivotal catalyst for the primary and rate-determining step in heme catabolism, playing a crucial role in mitigating heme-induced oxidative damage. Pathogenic variants in the HMOX1 gene which encodes HO-1, are responsibl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d2d3eb3c28949e88d9a15193434753f
Autor:
Paulo Victor Sgobbi Souza, Gliciane Afonso, Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto, Paulo de Lima Serrano, Bruno de Mattos Lombardi Badia, Igor Braga Farias, Ana Carolina dos Santos Jorge, Roberta Ismael Lacerda Machado, Icaro França Navarro Pinto, Glenda Barbosa Barros, Helvia Bertoldo de Oliveira, Samia Rogatis Calil, Cibele Franz, Acary Souza Bulle Oliveira
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Porphyrias are a rare group of disease due to inherited defects of heme synthesis with important systemic manifestations and great burden of disease for patients and families due to the exceptional course of disease with disabling
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e991abfc8f334db599cba5bf626ab962
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María del Carmen Martinez, Gabriela Nora Cerbino, Bárbara Xoana Granata, Alcira Batlle, Victoria Estela Parera, María Victoria Rossetti
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background Acute Hepatic Porphyrias (AHPs) are characterized by an acute neuroabdominal syndrome including both neuropsychiatric symptoms and neurodegenerative changes. Two main hypotheses explain the pathogenesis of nervous system dysfuncti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b06600702804882b390589ace21f51b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.