Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Helzner, Elizabeth P"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anziska, Yaacov, Helzner, Elizabeth P., Crystal, Howard, Glesby, Marshall J., Plankey, Michael, Weber, Kathleen, Golub, Elizabeth, Burian, Pamela
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 April 2012 315(1-2):129-132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mener, David J, Betz, Joshua, Yaffe, Kristine, Harris, Tamara B, Helzner, Elizabeth P, Satterfield, Suzanne, Houston, Denise K, Strotmeyer, Elsa S, Pratt, Sheila R, Simonsick, Eleanor M, Lin, Frank R, Health ABC Study
Publikováno v:
American journal of Alzheimer's disease and other dementias, vol 31, iss 1
BackgroundWhether apolipoprotein E (APOE) E4 allele status which is associated with an increased risk of cognitive decline is also associated with hearing impairment is unknown.MethodsWe studied 1833 men and women enrolled in the Health, Aging and Bo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3c4af65052896e88de4b612cce160f49
https://escholarship.org/uc/item/2tc3f628
https://escholarship.org/uc/item/2tc3f628
Autor:
Tranah, Gregory J, Yaffe, Kristine, Katzman, Shana M, Lam, Ernest T, Pawlikowska, Ludmila, Kwok, Pui-Yan, Schork, Nicholas J, Manini, Todd M, Kritchevsky, Stephen, Thomas, Fridtjof, Newman, Anne B, Harris, Tamara B, Coleman, Anne L, Gorin, Michael B, Helzner, Elizabeth P, Rowbotham, Michael C, Browner, Warren S, Cummings, Steven R, Health, Aging and Body Composition Study
Publikováno v:
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, vol 70, iss 11
BackgroundMitochondrial DNA (mtDNA) heteroplasmy is a mixture of normal and mutated mtDNA molecules in a cell. High levels of heteroplasmy at specific mtDNA sites lead to inherited mitochondrial diseases with neurological, sensory, and movement impai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::aae73c9fb9f5c5aaea8f69088cf8b59e
https://escholarship.org/uc/item/5fg7v6bb
https://escholarship.org/uc/item/5fg7v6bb
Publikováno v:
Seminars in Hearing; 2019, Vol. 40 Issue 4, p281-291, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.