Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Helvind, Morten"'
Autor:
Gröning, Mathis, Smerup, Morten Holdgaard, Munk, Kim, Andersen, Helle, Nielsen, Dorte Guldbrand, Nissen, Henrik, Mortensen, Ulrik Markus, Jensen, Annette Schophuus, Bække, Pernille Steen, Bjerre, Jesper, Engholm, Morten, Vejlstrup, Niels, Juul, Klaus, Søndergaard, Eva Vad, Thyregod, Hans Gustav Hørsted, Andersen, Henrik Ørbæk, Helvind, Morten, De Backer, Ole, Jøns, Christian, Schmidt, Michael Rahbek, Jørgensen, Troels Højsgaard, Sondergaard, Lars
Publikováno v:
In JACC: Cardiovascular Interventions 22 January 2024 17(2):217-227
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andersen, Mads Ørbæk, Smerup, Morten H, Munk, Kim, Mortensen, Ulrik Markus, Nørgaard, Bjarne Linde, Helvind, Morten, Andersen, Henrik Ørbæk, Linde, Jesper James
Publikováno v:
European Heart Journal Case Reports; Feb2024, Vol. 8 Issue 2, p1-6, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gröning, Mathis, Smerup, Morten Holdgaard, Nielsen, Dorte Guldbrand, Nissen, Henrik, Munk, Kim, Mortensen, Ulrik Markus, Andersen, Helle, Engholm, Morten, Bjerre, Jesper, Vejlstrup, Niels, Juul, Klaus, Søndergaard, Eva Vad, Jensen, Annette Schophuus, Jørgensen, Troels Højsgaard, Thyregod, Hans Gustav Hørsted, Andersen, Henrik Ørbæk, Jøns, Christian, Helvind, Morten, Sondergaard, Lars
Publikováno v:
European Journal of Cardio-Thoracic Surgery; Feb2023, Vol. 63 Issue 2, p1-8, 8p
Publikováno v:
Case Reports in Genetics.
In this clinical report, we describe a male infant and his mother, who had similar congenital heart defects. They were both diagnosed neonatally with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) in combination with other heart defects. Neither
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::eba20a186862e0265fd7c597a99b62fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cardiothoracic Surgery, Vol 3, Iss 1, p 33 (2008)
Abstract Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital anomaly. The usual clinical course is severe left sided heart failure and mitral valve insufficiency presenting during the first months of l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb6afa5faf644390b2d324d6a37daf06
Autor:
Tchervenkov, Christo I., Herbst, Claudia, Jacobs, Jeffrey P., Al-Halees, Zohair, Edwin, Frank, Dearani, Joseph A., Finucane, Kirsten, Sandoval, Nestor, Sarris, George E., Fragata, Jose, Abdulgani, Hafil B., Arboleda, Miguel, Bacha, Emile A., Barron, David J., Becker, Pedro, Boumzebra, Drissi, Cervantes, Jorge, Elgamal, Adel, Helvind, Morten H., Iyer, Krishna S., Jatene, Marcelo B., Jun, Tae-Gook, Kirklin, James K., Kreutzer, Christian, Lee, Cheul, Lotto, Attilio A., Manuel, Valdano, Maruszewski, Bohdan, Najm, Hani, Overman, David, Rahmat, Budi, Reddy, Darshan, Sakamoto, Kisaburo, Samankatiwat, Piya, Sivalingam, Sivakumar, St. Louis, James D., Stellin, Giovanni, Stephens, Elizabeth H., Tretter, Justin T., Truong, Nguyen Ly Thinh, Tweddell, James S., Vida, Vladimiro, Vosloo, Susan, Zhang, Hao, Zheleva, Bistra, Jonas, Richard A.
Publikováno v:
World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery; May 2021, Vol. 12 Issue: 3 p394-405, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.