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Autor:
Ernst Schmitz, Klaus‐Peter Hilgetag, Helmut Striegler, Herbert Dilcher, Hans‐Ulrich Heyne, Ralf Lorenz
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 319:274-280
3,3-Pentamethylen-oxaziridin 1 laβt sich durch Flash-Pyrolyse bei 300 °C in Caprolactam umlagern. In Gegenwart katalytischer Mengen von Vanadinverbindungen lauft die Umlagerung bereits in siedendem Benzol oder Toluol mit Ausbeuten bis zu 95% ab. Es
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54bbd2c7cc54e7a864d239aa3f711067
https://doi.org/10.1002/prac.19773190215
https://doi.org/10.1002/prac.19773190215
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 319:195-200
3,3-Pentamethylen-oxaziridin 5, das als Isomeres des Cyclohexanon-oxims fur eine neue Synthese des Caprolactams Interesse besitzt, wird aus Cyclohexanon mit Ammoniak und Hypochlorit in 73proz. Ausbeute hergestellt, aus Cyclohexanon mit Chloraminlosun
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9952bf88f4245b28c2ef263cfabf409
https://doi.org/10.1002/prac.19773190204
https://doi.org/10.1002/prac.19773190204
Autor:
Helmut Striegler, Ernst Schmitz
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 313:1125-1130
Phenol und Anilin werden durch Rhodanamin 1 in para-Stellung rhodaniert, p-Toluidin in ortho-Stellung. Acetophenon ergibt unter Verbrauch von zwei Mol 1 2-Amino-4-phenyl-5-rhodano-thiazol 6. Von β-Dicarbonylverbindungen abgeleitete Enamine 7 a, b, c
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https://doi.org/10.1002/prac.19713130618
https://doi.org/10.1002/prac.19713130618
Autor:
Helmut Striegler, Ernst Schmitz
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 312:359-365
Rhodanamin 1, aus Hydroxylamin-O-sulfonsaure und Ammoniumrhodanid leicht zuganglich, reagiert mit Ketonen zu 2-Amino-thiazolen 2. Bei der Thiazolsynthese aus Acetessigester und Rhodanamin wird das Rhodan-enamin 4 als Zwischenstufe nachgewiesen.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52fd375da8d83bf9fa25f83cd352d353
https://doi.org/10.1002/prac.19703120222
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 8
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8164324c7fe8791e861f10a2275e2c57
https://doi.org/10.1002/chin.197725277
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 8
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https://doi.org/10.1002/chin.197725228
https://doi.org/10.1002/chin.197725228
Autor:
Helmut Striegler, Ernst Schmitz
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Rhodanamin 1, aus Hydroxylamin-O-sulfonsaure und Ammoniumrhodanid leicht zuganglich, reagiert mit Ketonen zu 2-Amino-thiazolen 2. Bei der Thiazolsynthese aus Acetessigester und Rhodanamin wird das Rhodan-enamin 4 als Zwischenstufe nachgewiesen.
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https://doi.org/10.1002/chin.197046347
https://doi.org/10.1002/chin.197046347
Autor:
Helmut Striegler, Ernst Schmitz
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 3
Phenol und Anilin werden durch Rhodanamin 1 in para-Stellung rhodaniert, p-Toluidin in ortho-Stellung. Acetophenon ergibt unter Verbrauch von zwei Mol 1 2-Amino-4-phenyl-5-rhodano-thiazol 6. Von β-Dicarbonylverbindungen abgeleitete Enamine 7 a, b, c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d76b2ffa4fb6bfc04af14f6d9eb0ef08
https://doi.org/10.1002/chin.197234154
https://doi.org/10.1002/chin.197234154