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Synthese von Heterocyclen durch C-C-Knüpfung. III. Heterocyclensynthesen durch intramolekulare En-Reaktion
Autor: Uwe Heuck, Helmut Preuschhof, Ernst Schmitz
Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 321:387-394
Synthesis of Heterocyclic Compounds by C–C-bond Closure. III. Syntheses of Heterocyclic Compounds by Intramolecular En-reaction Cyclohexenyl-acrylamides 1, bearing an alkyl or phenyl group at nitrogen, undergo cyclization to hexahydroindolones 2 on
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09d709ee8bdaf4c3c5a2a28ce377038e
https://doi.org/10.1002/prac.19793210306
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Strukturuntersuchungen an einem Produkt der intramolekularen Diels-Alder-Reaktion Konfigurations- und Konformationsanalyse von 5-Methyl-2-phenyl-1H-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroisoindol-1-on
Autor: Ernst Schmitz, Helmut Preuschhof, Andre Hauser, Egon Gründemann, Ralf-jürgen Kuban
Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 328:488-496
Structure Elucidation of a Product of Intramolecular Diels-Alder-Reaction: Configurational and Conformational Analysis of 5-Methyl-2-phenyl-1H,2,3,3a,4,5,7a-hexahydroisoindol-1-one N-Allyl-N-phenylsorbamide 1 cyclizes at 160°C to give 5-methyl-2-phe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e09f750839f3946595a2c834f9eda4d
https://doi.org/10.1002/prac.19863280405
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Synthese von Heterocyclen durch CC-Knüpfung. IV. Heterocyclensynthesen durch intramolekulare Dien-Reaktion
Autor: Egon Gründemann, Ernst Schmitz, Uwe Heuck, Helmut Preuschhof
Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 324:581-588
Synthesis of Heterocyclic Compounds by CC-bond Closure. IV. Synthesis of Heterocyclic Compounds by Intramolecular Dienreaction N-2-Cyclohexenyl-N-isopropylcinnamamide 8 cyclizes at 230°C to give the decahydronaphthindolone 9. N-Alkyl-N-allylcinnamam
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52f9d9e32fb31c10d3e2fb18930dcd16
https://doi.org/10.1002/prac.19823240413
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Zum Mechanismus der Semicarbazid-Bildung aus Guanidinen
Autor: Helmut Preuschhof, Roland Ohme
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 721:25-33
N-Chlor-guanidin 1a und N-Hydroxy-guanidin-O-sulfonsaure 1b gehen beim Erwarmen mit Natronlauge in Semicarbazid 3 uber; entsprechend liefern substituierte Guanidine substituierte Semicarbazide (z. B. 20 21; 22 23). Es reagieren auch solche Guanidin-D
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8fd914455cd3e78d297c197c9da5638f
https://doi.org/10.1002/jlac.19697210105
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Zum Mechanismus der Hydrazinbildung aus Harnstoffen
Autor: Roland Ohme, Helmut Preuschhof
Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie. 312:349-358
Die Hydrazinbildung aus nucleofug substituierten Harnstoffen verlauft nach zwei Mechanismen: 1. Nach einem dem HOFMANN-Saureamidabbau analogen Mechanismus und 2. nach einer intramolekularen Aminierungsreaktion, bei welcher Diaziridinon 4als Zwischens
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ede75e309d2a1efbeb3350009bc40182
https://doi.org/10.1002/prac.19703120221
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Hydrazine und Azoverbindungen aus Diamiden der Schwefelsäure
Autor: Roland Ohme, Helmut Preuschhof
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 713:74-86
Diamide der Schwefelsaure mit mindestens zwei N-standigen H-Atomen (1 bzw. 13) reagieren mit alkalischem Hypochlorit zu Hydrazin-Derivaten (5, Tab. 1, bzw. 16, Tab. 3). Die Reaktion verlauft intramolekular uber instabile S -N -N-Dreiringe (z. B. 3, 2
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7f305c3873ef0c81871a868f1d9d83b7
https://doi.org/10.1002/jlac.19687130108
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