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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingesch
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1979:2096-2113
Die Darstellung von N,N-Dimethylorthocarbamidsaure-triisopropylester (1c) und N,N,N′,N′-Tetramethylharnstoff-diisopropylacetal (2c) wird beschrieben. Diese reagieren mit CH2-aciden Verbindungen zu den 1-Alkoxyvinylaminen 9a, b bzw. dem Vinylidend
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e46c9e93dcb52d9c151e0c4317422a93
https://doi.org/10.1002/jlac.197919791220
https://doi.org/10.1002/jlac.197919791220
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1979:1354-1361
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c31f25e5143909703e9a97aff594926c
https://doi.org/10.1002/jlac.197919790910
https://doi.org/10.1002/jlac.197919790910
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:512-527
1H- und neue 13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen liefern weitere Beweise dafur, das 1 im Grundzustand als N,N-Bis(trimethylsilyl)formamid (1A), 2 dagegen als N,O-Bis-(trimethylsilyl)acetimidat (2B) vorliegt. Dennoch zeigt 2 gleiches chemisches Ve
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1268645cd476419d1abadd42a0d9bbf4
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780312
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780312
Publikováno v:
Die Makromolekulare Chemie. 176:1713-1723
5-Alkyl-1,3-dimethylbarbitursauren losen in Gegenwart von Cu2+, Cl− und Luftsauerstoff die radikalische Polymerisation von Methacrylsauremethylester aus. Die Initiatorwirkung wi+d durch Thioxo-Gruppen in 2-Stellung etwas verstarkt, in 4- bzw. 4,6-S
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https://doi.org/10.1002/macp.1975.021760615
https://doi.org/10.1002/macp.1975.021760615
Publikováno v:
Chemische Berichte. 107:1545-1554
CH2-aktive Dimethylaminomethylen-Verbindungen bilden mit dem Aminal-tert-butylester 2, 1,2-Bis(dimethylamino)athylene 3. Eine Umaminierung von 3 erfolgt nur an der 2-Dimethyl-amino-Gruppe unter saurer Katalyse. 1-Benzoyl- (3a), 1-Cyan- (3d) und 1-Ath
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https://doi.org/10.1002/cber.19741070515
https://doi.org/10.1002/cber.19741070515
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1980:344-357
tert-Butoxy-N,N,N′,N′-tetramethylmethandiamin (1) reagiert mit N-Formylglycin-ethylester (2) und mit N-Formyl-β-alanin-ethylester (9) zu den Aminomethylenverbindungen 3 bzw. 10. Glycinethylester wird sowohl durch 1 als auch durch Dimethylaminofo
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https://doi.org/10.1002/jlac.198019800303
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800303
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1980:372-388
Die Vinylidendiamine 2a, c werden aus dem 1-Ethoxyvinylamin 4 und Dimethylamin bzw. Pyrrolidin dargestellt. Beim Erhitzen von 2a mit Formamidiniumacetat bildet sich 4-Amino-5-pyrimidincarbonitril (7b). Die Verbindung 2a wird mit Carbonsaurechloriden
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https://doi.org/10.1002/jlac.198019800305
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800305
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1980:358-371
Bis(dialkylamino)acetonitrile 2a—d reagieren mit Acetylchlorid und Antimonpentachlorid zu N,N,N′,N′-Tetraalkylformamidinium-hexachloroantimonaten 5a—d. Bei der Einwirkung von p-Nitrophenol auf 2a, b entstehen die N,N,N′,N′-Tetraalkylforma
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https://doi.org/10.1002/jlac.198019800304
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800304