Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Helen E, Jo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christopher Zappala, Nicole S L Goh, Ian Glaspole, E. Haydn Walters, Britt Clynick, Gregory J Keir, Peter Hopkins, Marissa Ryan, Dino Tan, Paul N. Reynolds, Wendy A Cooper, Svetlana Baltic, Samantha Ellis, Christopher Grainge, Helen E. Jo, Annabelle Mahar, Yuben Moodley, Sally Chapman, Tamera J. Corte
Publikováno v:
The European respiratory journal. 54(5)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic disease characterised by an overall poor prognosis. The rate of disease decline and progression to death can vary, with some patients remaining stable over longer periods of time and others displaying
Publikováno v:
The European respiratory journal [Eur Respir J] 2017 Mar 29; Vol. 49 (3). Date of Electronic Publication: 2017 Mar 29 (Print Publication: 2017).
Autor:
Jo, HE, Glaspole, I, Grainge, C, Goh, N, Hopkins, PMA, Moodley, Y, Reynolds, PN, Chapman, S, Walters, EH, Zappala, C, Allan, H, Keir, GJ, Hayen, A, Cooper, WA, Mahar, AM, Ellis, S, Macansh, S, Corte, TJ
This article from the February 2017 issue of the European Respiratory Journal was published with an error in figure 5. The legend identifying “Anti-fibrotics” and “No anti-fibrotics” in figure 5c was mistakenly transposed in production. The f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::5c9944d21928991f7a3d2be31a231e2b
https://hdl.handle.net/10453/159478
https://hdl.handle.net/10453/159478
Publikováno v:
European Respiratory Journal. 49:1651592
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Helen E. Jo, Tamera J. Corte, Ian Glaspole, Christopher Grainge, Peter M. A. Hopkins, Yuben Moodley, Paul N. Reynolds, Sally Chapman, E. Haydn Walters, Christopher Zappala, Heather Allan, Gregory J. Keir, Wendy A. Cooper, Annabelle M. Mahar, Samantha Ellis, Sacha Macansh, Nicole S. Goh
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2019)
Abstract Background and objective Gastroesophageal reflux disease (GORD) is highly prevalent in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and may play a role in its pathogenesis. Recent IPF treatment guidelines suggest that all patients with IPF be conside
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7a23ace75d242ce910465bad83b3312
Autor:
Christopher J. Brereton, Helen E. Jo
Publikováno v:
Breathe, Vol 16, Iss 3 (2020)
An acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis (AEIPF) is a potentially fatal complication of an already debilitating disease. Management is currently centred on delivering excellent supportive care and identifying reversible triggers. Despit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0f3ddb55aea4991809d06011739adeb
Autor:
Helen E. Jo, Ian Glaspole, Yuben Moodley, Sally Chapman, Samantha Ellis, Nicole Goh, Peter Hopkins, Greg Keir, Annabelle Mahar, Wendy Cooper, Paul Reynolds, E. Haydn Walters, Christopher Zappala, Christopher Grainge, Heather Allan, Sacha Macansh, Tamera J. Corte
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 18, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
Abstract Background Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal fibrosing lung disease of unknown cause. The advent of anti-fibrotic medications known to slow disease progression has revolutionised IPF management in recent years. H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ddb03248659f40ca919d6c146eccb5ae