Zobrazeno 1 - 10
of 278
pro vyhledávání: '"Helbig , Katherine L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johannesen, Katrine M., Gardella, Elena, Gjerulfsen, Cathrine E., Bayat, Allan, Rouhl, Rob P.W., Reijnders, Margot, Whalen, Sandra, Keren, Boris, Buratti, Julien, Courtin, Thomas, Wierenga, Klaas J., Isidor, Bertrand, Piton, Amélie, Faivre, Laurence, Garde, Aurore, Moutton, Sébastien, Tran-Mau-Them, Frédéric, Denommé-Pichon, Anne-Sophie, Coubes, Christine, Larson, Austin, Esser, Michael J., Appendino, Juan Pablo, Al-Hertani, Walla, Gamboni, Beatriz, Mampel, Alejandra, Mayorga, Lía, Orsini, Alessandro, Bonuccelli, Alice, Suppiej, Agnese, Van-Gils, Julien, Vogt, Julie, Damioli, Simona, Giordano, Lucio, Moortgat, Stephanie, Wirrell, Elaine, Hicks, Sarah, Kini, Usha, Noble, Nathan, Stewart, Helen, Asakar, Shailesh, Cohen, Julie S., Naidu, SakkuBai R., Collier, Ashley, Brilstra, Eva H., Li, Mindy H., Brew, Casey, Bigoni, Stefania, Ognibene, Davide, Ballardini, Elisa, Ruivenkamp, Claudia, Faggioli, Raffaella, Afenjar, Alexandra, Rodriguez, Diana, Bick, David, Segal, Devorah, Coman, David, Gunning, Boudewijn, Devinsky, Orrin, Demmer, Laurie A., Grebe, Theresa, Pruna, Dario, Cursio, Ida, Greenhalgh, Lynn, Graziano, Claudio, Singh, Rahul Raman, Cantalupo, Gaetano, Willems, Marjolaine, Yoganathan, Sangeetha, Góes, Fernanda, Leventer, Richard J., Colavito, Davide, Olivotto, Sara, Scelsa, Barbara, Andrade, Andrea V., Ratke, Kelly, Tokarz, Farha, Khan, Atiya S., Ormieres, Clothilde, Benko, William, Keough, Karen, Keros, Sotirios, Hussain, Shanawaz, Franques, Ashlea, Varsalone, Felicia, Grønborg, Sabine, Mignot, Cyril, Heron, Delphine, Nava, Caroline, Isapof, Arnaud, Borlot, Felippe, Whitney, Robyn, Ronan, Anne, Foulds, Nicola, Somorai, Marta, Brandsema, John, Helbig, Katherine L., Helbig, Ingo, Ortiz-González, Xilma R., Dubbs, Holly, Vitobello, Antonio, Anderson, Mel, Spadafore, Dominic, Hunt, David, Møller, Rikke S., Rubboli, Guido
Publikováno v:
Neurology: Genetics
article-version (Version of Record) 3
article-version (Version of Record) 3
Background and Objectives Purine-rich element-binding protein A (PURA) gene encodes Pur-α, a conserved protein essential for normal postnatal brain development. Recently, a PURA syndrome characterized by intellectual disability, hypotonia, epilepsy,
Autor:
Johannesen, Katrine Marie, Liu, Yuanyuan, Gjerulfsen, Catherine E., Koko, Mahmoud, Sonnenberg, Lukas, Schubert, Julian, Fenger, Christina Duhring, Eltokhi, Ahmed, Rannap, Maert, Koch, Nils, Lauxmann, Stephan, Krueger, Johanna, Kegele, Josua, Canafoglia, Laura, Franceschetti, Silvana, Mayer, Thomas, Rebstock, Johannes, Zacher, Pia, Ruf, Susanne, Alber, Michael, Sterbova, Katalin, Lassuthova, Petra, Vlckova, Marketa, Lemke, Johannes, Krey, Ilona, Heine, Constanze, Wieczorek, Dagmar, Kroell, Judith, Lund, Caroline, Klein, Karl Martin, Au, Py Billie, Rho, Jong, Ho, Alice, Masnada, Silvia, Veggiotti, Pierangelo, Giordano, Lucio, Accorsi, Patrizia, Hoi-Hansen, Christina, Striano, Pasquale, Zara, Federico, Verhelst, Helene, Verhoeven, Judith S., van der Zwaag, Bert, Harder, Aster, Brilstra, Eva, Pendziwiat, Manuela, Lebon, Sebastien, Vaccarezza, Maria, Le, Ngoc Minh, Christensen, Jakob, Schmidt-Petersen, Mette, Gronborg, Sabine, Scherer, Stephen, Howe, Jennifer, Fazeli, Walid, Howell, Katherine, Leventer, Richard, Stutterd, Chloe, Walsh, Sonja, Gerard, Marion, Gerard, Benedicte, Matricardi, Sara, Bonardi, Claudia M., Sartori, Stefano, Berger, Andrea, Hoffman-Zacharska, Dorota, Mastrangelo, Massimo, Darra, Francesca, Vollo, Arve, Motazacker, M. Mahdi, Lakeman, Phillis, Nizon, Mathilde, Betzler, Cornelia, Altuzarra, Cecilia, Caumes, Roseline, Roubertie, Agathe, Gelisse, Philippe, Marini, Carla, Guerrini, Renzo, Bilan, Frederic, Koch-Hogrebe, Margarete, Perry, Scott, Ichikawa, Shoji, Dadali, Elena, Sharkov, Artem, Mishina, Irina, Abramov, Mikhail, Kanivets, Ilya, Korostelev, Sergey, Kutsev, Sergey, Wain, Karen E., Eisenhauer, Nancy, Wagner, Monisa, Savatt, Juliann, Mueller-Schlueter, Karen, Bassan, Haim, Borovikov, Artem, Nassogne, Marie-Cecile, Destree, Anne, Schoonjans, An-Sofie, Meuwissen, Marije, Buzatu, Marga, Jansen, Anna, Scalais, Emmanuel, Srivastava, Siddarth, Tan, Wen-Hann, Olson, Heather, Loddenkemper, Tobias, Poduri, Annapurna, Helbig, Katherine L., Helbig, Ingo, Fitzgerald, Mark, Goldberg, Ethan M., Roser, Timo, Borggrafe, Ingo, Brunger, Tobias, May, Patrick, Lal, Dennis, Lederer, Damien, Rubboli, Guido, Lesca, Gaetan, Hedrich, Ulrike, Benda, Jan, Gardella, Elena, Lerche, Holger, Moeller, Rikke Steensbjerre
Publikováno v:
Johannesen, K M, Liu, Y, Gjerulfsen, C E, Koko, M, Sonnenberg, L, Schubert, J, Fenger, C D, Eltokhi, A, Rannap, M, Koch, N, Lauxmann, S, Krueger, J, Kegele, J, Canafoglia, L, Franceschetti, S, Mayer, T, Rebstock, J, Zacher, P, Ruf, S, Alber, M, Sterbova, K, Lassuthova, P, Vlckova, M, Lemke, J, Krey, I, Heine, C, Wieczorek, D, Kroell, J, Lund, C, Klein, K M, Au, P B, Rho, J, Ho, A, Masnada, S, Veggiotti, P, Giordano, L, Accorsi, P, Hoi-Hansen, C, Striano, P, Zara, F, Verhelst, H, Verhoeven, J S, van der Zwaag, B, Harder, A, Brilstra, E, Pendziwiat, M, Lebon, S, Vaccarezza, M, Le, N M, Christensen, J, Schmidt-Petersen, M, Gronborg, S, Scherer, S, Howe, J, Fazeli, W, Howell, K, Leventer, R, Stutterd, C, Walsh, S, Gerard, M, Gerard, B, Matricardi, S, Bonardi, C M, Sartori, S, Berger, A, Hoffman-Zacharska, D, Mastrangelo, M, Darra, F, Vollo, A, Motazacker, M M, Lakeman, P, Nizon, M, Betzler, C, Altuzarra, C, Caumes, R, Roubertie, A, Gelisse, P, Marini, C, Guerrini, R, Bilan, F, Koch-Hogrebe, M, Perry, S, Ichikawa, S, Dadali, E, Sharkov, A, Mishina, I, Abramov, M, Kanivets, I, Korostelev, S, Kutsev, S, Wain, K E, Eisenhauer, N, Wagner, M, Savatt, J, Mueller-Schlueter, K, Bassan, H, Borovikov, A, Nassogne, M-C, Destree, A, Schoonjans, A-S, Meuwissen, M, Buzatu, M, Jansen, A, Scalais, E, Srivastava, S, Tan, W-H, Olson, H, Loddenkemper, T, Poduri, A, Helbig, K L, Helbig, I, Fitzgerald, M, Goldberg, E M, Roser, T, Borggrafe, I, Brunger, T, May, P, Lal, D, Lederer, D, Rubboli, G, Lesca, G, Hedrich, U, Benda, J, Gardella, E, Lerche, H & Moeller, R S 2021, ' Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders reveal prognostic and therapeutic implications ', Epilepsia, vol. 62, no. Suppl. 3, 80, pp. 34-36 . https://doi.org/10.1111/epi.17079
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::80cf7da5c507b677606c3e69b5c0108d
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/dbc1ad76-767b-4f9b-ae13-c20c093d233e
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/dbc1ad76-767b-4f9b-ae13-c20c093d233e
Autor:
Johannesen, Katrine M., Liu, Yuanyuan, Gjerulfsen, Cathrine E., Koko, Mahmoud, Sonnenberg, Lukas, Schubert, Julian, Fenger, Christina D., Eltokhi, Ahmed, Rannap, Maert, Koch, Nils A., Lauxmann, Stephan, Krüger, Johanna, Kegele, Josua, Canafoglia, Laura, Franceschetti, Silvana, Mayer, Thomas, Rebstock, Johannes, Zacher, Pia, Ruf, Susanne, Alber, Michael, Sterbova, Katalin, Lassuthová, Petra, Vlckova, Marketa, Lemke, Johannes R., Krey, Ilona, Heine, Constanze, Wieczorek, Dagmar, Kroell-Seger, Judith, Lund, Caroline, Klein, Karl Martin, Au, P. Y. Billie, Rho, Jong M., Ho, Alice W., Masnada, Silvia, Veggiotti, Pierangelo, Giordano, Lucio, Accorsi, Patrizia, Hoei-Hansen, Christina E., Striano, Pasquale, Zara, Federico, Verhelst, Helene, S.Verhoeven, Judith, van der Zwaag, Bert, Harder, Aster V. E., Brilstra, Eva, Pendziwiat, Manuela, Lebon, Sebastian, Vaccarezza, Maria, Le, Ngoc Minh, Christensen, Jakob, Schmidt-Petersen, Mette U., Grønborg, Sabine, Scherer, Stephen W., Howe, Jennifer, Fazeli, Walid, Howell, Katherine B., Leventer, Richard, Stutterd, Chloe, Walsh, Sonja, Gerard, Marion, Gerard, Bénédicte, Matricardi, Sara, Bonardi, Claudia M., Sartori, Stefano, Berger, Andrea, Hoffman-Zacharska, Dorota, Mastrangelo, Massimo, Darra, Francesca, Vøllo, Arve, Motazacker, M. Mahdi, Lakeman, Phillis, Nizon, Mathilde, Betzler, Cornelia, Altuzarra, Cecilia, Caume, Roseline, Roubertie, Agathe, Gélisse, Philippe, Marini, Carla, Guerrini, Renzo, Bilan, Frederic, Tibussek, Daniel, Koch-Hogrebe, Margarete, Perry, M. Scott, Ichikawa, Shoji, Dadali, Elena, Sharkov, Artem, Mishina, Irina, Abramov, Mikhail, Kanivets, Ilya, Korostelev, Sergey, Kutsev, Sergey, Wain, Karen E., Eisenhauer, Nancy, Wagner, Monisa, Savatt, Juliann M., Müller-Schlüter, Karen, Bassan, Haim, Borovikov, Artem, Nassogne, Marie-Cecile, Destrée, Anne, Schoonjans, An-Sofie, Meuwissen, Marije, Buzatu, Marga, Jansen, Anna, Scalais, Emmanuel, Srivastava, Siddharth, Tan, Wen-Hann, Olson, Heather E., Loddenkemper, Tobias, Poduri, Annapurna, Helbig, Katherine L., Helbig, Ingo, Fitzgerald, Mark P., Goldberg, Ethan M., Roser, Timo, Borggraefe, Ingo, Brünger, Tobias, May, Patrick, Lal, Dennis, Lederer, Damien, Rubboli, Guido, Lesca, Gaetan, Hedrich, Ulrike B. S., Benda, Jan, Gardella, Elena, Lerche, Holger, Møller, Rikke S.
We report detailed functional analyses and genotype-phenotype correlations in 433 individuals carrying disease-causing variants in SCN8A, encoding the voltage-gated Na+ channel NaV1.6. Five different clinical subgroups could be identified: 1) Benign
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2658::ea9e285665370d1e57ed8663cfb9d8a0
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/46850
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/46850