Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Helander, Sara"'
Autor:
Helander, Sara
The oncogene c-‐Myc is overexpressed in many types of human cancers and regulation of c-‐Myc expression is crucial in a normal cell. The intrinsically disordered N-‐terminal transactivation domain interacts with a wide range of proteins r
Externí odkaz:
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-106185
Autor:
Zimdahl Kahlin, Anna, Helander, Sara, Skoglund, Karin, Söderkvist, Peter, Mårtensson, Lars-Göran, Appell, Malin Lindqvist
Publikováno v:
In Biochemical Pharmacology June 2019 164:263-272
Autor:
Helander, Sara, Montecchio, Meri, Pilstål, Robert, Su, Yulong, Kuruvilla, Jacob, Elvén, Malin, Ziauddin, Javed M.E., Anandapadamanaban, Madhanagopal, Cristobal, Susana, Lundström, Patrik, Sears, Rosalie C., Wallner, Björn, Sunnerhagen, Maria
Publikováno v:
In Structure 1 December 2015 23(12):2267-2279
Autor:
Tu, William B., Helander, Sara, Pilstål, Robert, Hickman, K. Ashley, Lourenco, Corey, Jurisica, Igor, Raught, Brian, Wallner, Björn, Sunnerhagen, Maria, Penn, Linda Z.
Publikováno v:
In BBA - Gene Regulatory Mechanisms May 2015 1849(5):469-483
Autor:
Zimdahl Kahlin, Anna1 (AUTHOR), Helander, Sara1 (AUTHOR), Wennerstrand, Patricia2 (AUTHOR), Vikingsson, Svante1 (AUTHOR), Mårtensson, Lars‐Göran2 (AUTHOR), Appell, Malin Lindqvist1 (AUTHOR) malin.lindqvist.appell@liu.se
Publikováno v:
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. Jan2021, Vol. 128 Issue 1, p52-65. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ping Heidi Iu, Yan, Helander, Sara, Zimdahl Kahlin, Anna, Wah Cheng, Chun, Chung Shek, Chi, Ho Leung, Moon, Wallner, Björn, Mårtensson, Lars-Göran, Lindqvist Appell, Malin
Publikováno v:
Scientific Reports
Thiopurine induced toxicity is associated with defects in the thiopurine methyltransferase (TPMT) gene. TPMT is a polymorphic enzyme, with most of the single nucleotide polymorphisms (SNPs) causing an amino acid change, altering the enzymatic activit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ddc6112af420647a28b90fba48f3117b
http://europepmc.org/articles/PMC5411961
http://europepmc.org/articles/PMC5411961
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Helander, Sara, Montecchio, Meri, Lemak, Alexander, Farès, Christophe, Almlöf, Jonas, Li, Yanjun, Yee, Adelinda, Arrowsmith, Cheryl H., Dhe-Paganon, Sirano, Sunnerhagen, Maria
Publikováno v:
In Biochemical and Biophysical Research Communications 25 April 2014 447(1):26-31