Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Heister, J.G.A.M."'
Autor:
Kalay, E., Uzumcu, A., Krieger, E., Caylan, R., Uyguner, O., Emiroglu, M. Ulubil, Erdol, H., Kayserili, H., Hafiz, G., Baserer, N., Heister, J.G.A.M., Hennies, H.C., Nurnberg, P., Basaran, S., Brunner, H.G., Cremers, C.W.R.J., Karaguzel, A., Wollnik, B., Kremer, H.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 20, pp. 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
Contains fulltext : 34519.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Myosin XVA is an unconventional myosin which has been implicated in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment (ARNSHI) in humans. In Myo15A mouse models, vestibular dysf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4070ae60c812daaffdd8a051f9bbf6b8
https://hdl.handle.net/2066/51606
https://hdl.handle.net/2066/51606
Autor:
Kalay, E., Karaguzel, A., Caylan, R., Heister, J.G.A.M., Cremers, F.P.M., Cremers, C.W.R.J., Brunner, H.G., Brouwer, A.P.M. de, Kremer, J.M.J.
Publikováno v:
Human Mutation, 26, 6, pp. 591-591
Human Mutation, 26, 591-591
Human Mutation, 26, 591-591
Item does not contain fulltext Mutations in the transmembrane channel-like gene 1 (TMC1) cause prelingual autosomal recessive (DFNB7/11) and postlingual progressive autosomal dominant (DFNA36) nonsyndromic hearing loss. To determine the genetic cause
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::47bfed3bf60759b8e5107064fe3805b8
https://hdl.handle.net/2066/143648
https://hdl.handle.net/2066/143648
Autor:
Franke, B., Hoogman, M., Arias Vasquez, A., Heister, J.G.A.M., Savelkoul, P.J., Naber, M., Scheffer, H., Kiemeney, L.A., Kan, C.C., Kooij, J.J.S., Buitelaar, J.K.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; December 2008, Vol. 147 Issue: 8 p1576-1579, 4p
Autor:
Boonstra, A. Marije, Kooij, J.J. Sandra, Buitelaar, Jan K., Oosterlaan, Jaap, Sergeant, Joseph A., Heister, J.G.A.M. Angelien, Franke, Barbara
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; April 2008, Vol. 147 Issue: 3 p397-402, 6p
Publikováno v:
In European Neuropsychopharmacology 2007 17 Supplement 4:S192-S192
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.