Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Heir, Pardeep"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bunda, Severa, Heir, Pardeep, Srikumar, Tharan, Cook, Jonathan D., Burrell, Kelly, Kano, Yoshihito, Lee, Jeffrey E., Zadeh, Gelareh, Raught, Brian, Ohh, Michael
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014 Sep 01. 111(36), 12966-12966.
Externí odkaz:
http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1406559111
Autor:
Wang, Yi, Roche, Olga, Xu, Chaoying, Moriyama, Eduardo H., Heir, Pardeep, Chung, Jacky, Roos, Frederik C., Chen, Yonghong, Finak, Greg, Milosevic, Michael, Wilson, Brian C., Teh, Bin Tean, Park, Morag, Irwin, Meredith S., Ohh, Michael
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012 Mar . 109(13), 4892-4897.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/41588392
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bunda, Severa, Ohh, Michael, Sufan, Roxana I, Simon, M Celeste, Boba, Lukasz M, Heathcote, Samuel A, Cheresh, David A, Chow, Vinca W K, Zhou, Bing, Barber, Dwayne L, Irwin, Meredith S, Sybingco, Stephanie S, Richmond, Terri D, Kim, William Y, Roche, Olga, Heir, Pardeep, Greer, Samantha N, Hickey, Michele M, Russell, Ryan C
Chuvash polycythemia (CP) is a rare congenital form of polycythemia caused by homozygous R200W and H191D mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene whose gene product is the principal negative regulator of hypoxia-inducible factor. However, the mo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::893ae8a0caf43f5b61ce07e735835681
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.