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First Water-Soluble μ-Nitrido Dimer of Iron Phthalocyanine

Autor: Sergey Makarov, Svetlana S. Ivanova, Ilya Dereven’kov, Heiner Homborg, Radu Silaghi-Dumitrescu, Pavel A. Stuzhin

Publikováno v: Macroheterocycles. 5:175-177

The μ-nitrido dimer of Fe-phthalocyanine μ-N(FePc)2 was first reported and actively studied in the middle of the 1980s.[1,2] Recently it was established that its tert-butyl substituted derivative μ-N(FePcBu4)2 catalyses the oxidation of methane by

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::43fca359944926e3acd0abed47623f8a
https://doi.org/10.6060/mhc2012.120360s

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Mononukleare und mehrfach verbrückte dinukleare Phthalocyaninate(1-/2-) des Yttriums durch Solvenz-kontrollierte Kondensation; kleine Solvenz-Cluster als Liganden

Autor: Melanie Göldner, Heiner Hückstädt, Heiner Homborg, Ursula Cornelissen, Andreas Tutaß

Publikováno v: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 627:2323-2336

Grunes Chlorophthalocyaninato(2–)yttrium(III), [Y(Cl)pc2–] entsteht beim Erhitzen von Yttriumchlorid mit Phthalodinitril in 1-Chlornaphthalin. Intermediar bildet sich bei partieller Reduktion schwarzes cis-Di(chloro)phthalocyaninato(1–)yttrium(

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f225380f5c5c11fb1a1c332921dcc191
https://doi.org/10.1002/1521-3749(200110)627:10<2323::aid-zaac2323>3.0.co

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Raman spectroscopic characteristics of phthalocyanine and naphthalocyanine in sandwich-type (na)phthalocyaninato and porphyrinato rare earth complexes

Autor: Heiner Homborg, Jianzhuang Jiang, Ursula Cornelissen, Xuan Sun, Dennis P. Arnold

Publikováno v: Polyhedron. 20:557-569

The resonance or near-resonance Raman spectroscopic data in the range of 500–1800 cm−1 of a series of nineteen naphthalocyaninato (Nc), phthalocyaninato (Pc) and/or porphyrinato (Por) rare earth sandwich complexes including double-deckers M[Pc(OC

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ee0e4b72e44e04a72e369047c210651
https://doi.org/10.1016/s0277-5387(00)00657-4

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Intrakonfigurations‐, Trip‐Multiplett‐ sowie anomal polarisierte A 1g und A 2g ‐Übergänge in elektronischen und vibratorischen Resonanz‐Raman‐Spektren von (spinentarteten) trans ‐Di(cyano)phthalocyaninatorhenaten

Autor: Heiner Homborg, Melanie Göldner

Publikováno v: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 626:1803-1813

Braunes Bis(tetra(n-butyl)ammonium)-trans-di(cyano)phthalocyaninato(2-)rhenat(II) (1) wird durch Schmelzen von Bis(phthalocyaninato(2-)rhenium(II)) mit Tetra(n-butyl)ammoniumcyanid dargestellt. In Ubereinstimmung mit elektrochemischen Daten liefert d

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b31e8121a9e1054a5c6710cc81bfd75
https://doi.org/10.1002/1521-3749(200008)626:8<1803::aid-zaac1803>3.0.co

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Triphenylphosphinoxid (L) als Solvens und Ligand für Metallphthalocyaninate; Synthese und Struktur von [{Li(L)}2(μ-pc)], [Li(L)4][Lipc] · Solvat, [Mg(L)pc] · Solvat und [Zn(L)pc] · Solvat

Autor: Ursula Cornelissen, Heiner Homborg, Melanie Göldner, Christelle Jaouen, Andreas Tutaß, Heiner Hückstädt

Publikováno v: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 626:671-678

Triphenylphosphinoxid (L) addiert sich bei 300 °C an Metallphthalocyaninate von Li, Mg und Zn. Nach Reinigung und Rekristallisation in verschiedenen Solventien sind die im Titel genannten, gut loslichen stabilen Komplexe isoliert und strukturell cha

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https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<671::aid-zaac671>3.0.co

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Synthese und strukturelle Charakterisierung von Borsubphthalocyaninaten

Autor: Heiner Homborg, Heiner Hückstädt, Melanie Göldner, Roland Potz, Andreas Tutaß, Ursula Cornelissen

Publikováno v: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 626:588-596

Halogenosubphthalocyaninatobor, [B(X)spc] (X = F, Cl, Br) bildet sich beim Erwarmen von Phthalodinitril mit Bortrihalogenid in Chinolin (X = F) bzw. dem jeweiligen Halogenbenzol. [B(C6H5)spc] wird aus Phthalodinitril und Tetraphenylborat bzw. Tetraph

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89b7092491765ff9f44bc0364d9e2643
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co

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Synthese und Eigenschaften voncis-Diacidophthalocyaninato(2-)thallaten(III); Kristallstruktur von Tetra(n-butyl)ammonium-cisdinitrito(O,O′)- und -cis-dichlorophthalocyaninato(2-)thallat(III)

Autor: Karsten Schweiger, Melanie Göldner, Heiner Homborg, Heiner Hückstädt

Publikováno v: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 625:1693-1699

Blaugrunes cis-Diacidophthalocyaninato(2–)thallat(III), cis[Tl(X)2pc2–]– (X = Cl, ONO′, NCO) wird aus Iodophthalocyaninato(2–)thallium(III) und dem entsprechenden Tetra(n-butyl)ammoniumsalz, (nBu4N)X in Dichlormethan synthetisiert und als (

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c58eef53ab2477e8fb578811812a23b4
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3749(199910)625:10<1693::aid-zaac1693>3.0.co

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