Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Hegde, Ramanath Narayana"'
Autor:
Hegde, Ramanath Narayana
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) L\F508 mutant (L\F508CFTR) contributes to 70% cystic fibrosis cases, and it undergoes aberrant proteostasis, misfolding, intracellular retention and degradation. Targeting L\F508CFTR prot
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607442
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hegde, Ramanath Narayana
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) ΔF508 mutant (ΔF508CFTR) contributes to 70% cystic fibrosis cases, and it undergoes aberrant proteostasis, misfolding, intracellular retention and degradation. Targeting ΔF508CFTR prot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b579bd57dcbd0c43e124325391773d23
http://oro.open.ac.uk/61514/1/13835724.pdf
http://oro.open.ac.uk/61514/1/13835724.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diego di Bernardo, Diego Carrella, Advait Subramanian, Francesco Iorio, Maria Persico, David Y. Thomas, Ramanath Narayana Hegde, Fabiana Ciciriello, Luis J. V. Galietta, Vincenzo Belcastro, Laura Bounti, Graeme W. Carlile, Alberto Luini, Annamaria Carissimo, Seetharaman Parashuraman, Fabrizio Capuani
Publikováno v:
eLife, Vol 4 (2015)
eLife (2015). doi:10.7554/eLife.10365
info:cnr-pdr/source/autori:Hegde RN, Parashuraman S, Iorio F, Ciciriello F, Capuani F, Carissimo A, Carrella D, Belcastro V, Subramanian A, Bounti L, Persico M, Carlile G, Galietta L, Thomas DY, Di Bernardo D, Luini A/titolo:Unravelling druggable signalling networks that control F508del-CFTR proteostasis./doi:10.7554%2FeLife.10365/rivista:eLife/anno:2015/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Europe PubMed Central
eLife
eLife (2015). doi:10.7554/eLife.10365
info:cnr-pdr/source/autori:Hegde RN, Parashuraman S, Iorio F, Ciciriello F, Capuani F, Carissimo A, Carrella D, Belcastro V, Subramanian A, Bounti L, Persico M, Carlile G, Galietta L, Thomas DY, Di Bernardo D, Luini A/titolo:Unravelling druggable signalling networks that control F508del-CFTR proteostasis./doi:10.7554%2FeLife.10365/rivista:eLife/anno:2015/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Europe PubMed Central
eLife
Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in CF transmembrane conductance regulator (CFTR). The most frequent mutation (F508del-CFTR) results in altered proteostasis, that is, in the misfolding and intracellular degradation of the protein. The F508
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7c3bcf561307649f2ae28c05a9d10cd
https://elifesciences.org/articles/10365
https://elifesciences.org/articles/10365
