Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Hegde, Rajat"'
Autor:
Hegde, Rajat1 (AUTHOR), Hegde, Smita1 (AUTHOR), Gataraddi, Santoshkumar1 (AUTHOR), Kulkarni, Suyamindra S1 (AUTHOR), Gai, Pramod B1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2022, Vol. 41 Issue 11, p1162-1173. 12p.
Autor:
Kulkarni, Sujayendra1 (AUTHOR), Hegde, Rajat2 (AUTHOR), Hegde, Smita2 (AUTHOR), Kulkarni, Suyamindra2 (AUTHOR), Hanagvadi, Suresh3 (AUTHOR), Das, Kusal4 (AUTHOR), Kolagi, Sanjeev5 (AUTHOR), Gai, Pramod2 (AUTHOR), Bulagouda, Rudragouda6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Family Medicine & Primary Care. Jun2022, Vol. 11 Issue 6, p2735-2738. 4p.
Autor:
Hegde, Smita1,2, Hegde, Rajat2,3, Kulkarni, Suyamindra S.2, Das, Kusal K.3, Gai, Pramod B.2 pramodbgai@gmail.com, Bulagouda, Rudragouda S.1
Publikováno v:
Global Medical Genetics. Jun2022, Vol. 9 Issue 2, p152-158. 7p.
Autor:
Hegde, Rajat1, Hegde, Smita1,2, Kulkarni, Suyamindra S.1, Pandurangi, Aditya3, Gai, Pramod B.1 pramodbgai@gmail.com, Das, Kusal K.
Publikováno v:
Global Medical Genetics. Mar2022, Vol. 9 Issue 1, p18-22. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hegde, Rajat, Hegde, Smita, Kulkarni, Sujayendra, Kulkarni, Suyamindra S., Pandurangi, Aditya, Kariduraganavar, Mahadevappa Y., Das, Kusal K., Gai, Pramod B.
Publikováno v:
Biological Trace Element Research; Feb2023, Vol. 201 Issue 2, p644-654, 11p
Autor:
Hegde, Smita, Hegde, Rajat, Kulkarni, Suyamindra S, Das, Kusal K, Gai, Pramod B, Bulgouda, Rudregouda
Publikováno v:
Intractable Rare Dis Res
Non-syndromic sensory neural hearing defect is one of the genetic diseases inherited from parents to offerings. The autosomal recessive form affects a large population worldwide and has become a major concern in the social and professional lives of m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fe67ca5dfdf18c380dd3ac85b7eb7003
https://europepmc.org/articles/PMC7882085/
https://europepmc.org/articles/PMC7882085/
Autor:
Hegde, Rajat, Hegde, Smita, Kulkarni, Suyamindra S., Pandurangi, Aditya, Gai, Pramod B., Das, Kusal K.
Publikováno v:
Genomics & Informatics
Autism is a complex neurodevelopmental disorder, the prevalence of which has increased drastically in India in recent years. Neuroligin is a type I transmembrane protein that plays a crucial role in synaptogenesis. Alterations in synaptic genes are m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f93d3fc8a29201737470593c2cf41384
https://doi.org/10.5808/gi.21029
https://doi.org/10.5808/gi.21029
Publikováno v:
National Medical Journal of India; Jul/Aug2024, Vol. 37 Issue 4, p233-233, 1p