Zobrazeno 1 - 10
of 445
pro vyhledávání: '"Hediger MA"'
Publikováno v:
J Am Soc Nephrol
A heterozygous mutation (c.643C>A; p.Q215X) in the monocarboxylate transporter 12 encoding gene MCT12 (also known as SLC16A12) that mediates creatine transport was recently identified as the cause of a syndrome with juvenile cataracts microcornea and
Autor:
Hediger Ma
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 61:541-545
Das endgültige Abbauprodukt unerwünschter Purinnukleotide ist beim Menschen die Harnsäure. Deren Bildung erfolgt als letzter Schritt des Purinabbaus. In vielen Spezies wird diese durch das Enzym Urikase weiter zu Allantoin umgewandelt. Dem Mensche
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.