Zobrazeno 1 - 10
of 151
pro vyhledávání: '"Hecht, J T"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bartsch, O., wim wuyts, Wim Van Hul, Hecht, J. T., Meinecke, P., Hogue, D., Werner, W., Zabel, B., Hinkel, G. K., Powell, C. M., Shaffer, L. G., Willems, P.
Publikováno v:
The American journal of human genetics
University of Antwerp
University of Antwerp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::728e4bff17e99c3771cff72480d96ab7
https://hdl.handle.net/10067/168030151162165141
https://hdl.handle.net/10067/168030151162165141
Autor:
Stein, J, Mulliken, J B, Stal, S, Gasser, D L, Malcolm, S, Winter, R, Blanton, S H, Amos, C, Seemanova, E, Hecht, J T
Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P) is a common craniofacial developmental defect. Recent segregation analyses have suggested that major genes play a role in the etiology of CL/P. Linkage to 22 candidate genes was tested in 11
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bfed6903885e77d1d7051addb267dbbb
https://europepmc.org/articles/PMC1801552/
https://europepmc.org/articles/PMC1801552/
Hereditary multiple exostosis (EXT) is an autosomal dominant disorder characterized by bony exostoses at the ends of the long bones. Linkage studies have recently suggested that there are three chromosomal locations for EXT genes, 8q24.1 (EXT1), the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3f775f432073caf4e7b656965149018d
https://europepmc.org/articles/PMC1801450/
https://europepmc.org/articles/PMC1801450/
Autor:
Feng, H., Sassani, R., Bartlett, S. P., Lee, A., Hecht, J. T., Malcolm, S., Winter, R. M., Vintiner, G. M., Buetow, K. H., Gasser, D. L.
The inheritance of alleles of the transforming growth factor alpha (TGFA) locus has been studied in families affected with cleft lip with or without cleft palate (CL/P), by using the transmission/disequilibrium test described by Spielman and colleagu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::01fd4c847a0859d131f0249bf4622244
https://europepmc.org/articles/PMC1918323/
https://europepmc.org/articles/PMC1918323/