Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Hebbar, Malavika"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hebbar, Malavika1 (AUTHOR), Al-Taweel, Nawaf1 (AUTHOR), Gill, Inderpal1 (AUTHOR), Boelman, Cyrus1 (AUTHOR), Dean, Richard A.2 (AUTHOR), Goodchild, Samuel J.2 (AUTHOR), Mezeyova, Janette2 (AUTHOR), Shuart, Noah Gregory2 (AUTHOR), Johnson Jr., J. P.2 (AUTHOR), Lee, James1 (AUTHOR), Michoulas, Aspasia1 (AUTHOR), Huh, Linda L.1 (AUTHOR), Armstrong, Linlea3 (AUTHOR), Connolly, Mary B.1 (AUTHOR), Demos, Michelle K.1 (AUTHOR) mdemos@cw.bc.ca
Publikováno v:
BMC Neurology. 1/17/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics June 2019 62(6)
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2017 60(10):533-535
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kortüm, Fanny, Jamra, Rami Abou, Alawi, Malik, Berry, Susan A, Borck, Guntram, Helbig, Katherine L, Tang, Sha, Huhle, Dagmar, Korenke, Georg Christoph, Hebbar, Malavika, Shukla, Anju, Girisha, Katta M, Steinlin, Maja, Waldmeier-Wilhelm, Sandra, Montomoli, Martino, Guerrini, Renzo, Lemke, Johannes R, Kutsche, Kerstin
Pontocerebellar hypoplasia (PCH) represents a group of autosomal-recessive progressive neurodegenerative disorders of prenatal onset. Eleven PCH subtypes are classified according to clinical, neuroimaging and genetic findings. Individuals with PCH ty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a24d17a857a482ccc4e3ac90b24588e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.