Zobrazeno 1 - 10
of 230
pro vyhledávání: '"Hearing, V J"'
Oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) is an autosomal recessive disease resulting from mutations of the tyrosinase gene (TYR). To elucidate the molecular basis of OCA1 phenotypes, we analysed the early processing and maturation of several different t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2929ed2351540d37ff0f22e81d25751a
https://europepmc.org/articles/PMC1221735/
https://europepmc.org/articles/PMC1221735/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yamaguchi, Y., Yoshida, S., Sumikawa, Y., Kubo, T., Hosokawa, K., Ozawa, K., Hearing, V. J., Yoshikawa, K., Itami, S.
Publikováno v:
British Journal of Dermatology; Nov2004, Vol. 151 Issue 5, p1019-1028, 10p
Autor:
Hearing, V. J.1, Yamaguchi, Y.1, Tadokoro, T.1, Zmudzka, B. Z.2, Miller, S. A.2, Beer, J. Z.2
Publikováno v:
Pigment Cell Research. Aug2004, Vol. 17 Issue 4, p440-441. 2p.
Publikováno v:
Melanoma Research; Apr1996, Vol. 6 Issue 2, p101-112, 12p
Publikováno v:
Melanoma Research; Oct1995, Vol. 5 Issue 5, p327-336, 10p
Publikováno v:
Melanoma Research; Feb1995, Vol. 5 Issue 1, p15-25, 11p