Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"He Shujiao"'
Publikováno v:
In Neoplasia March 2024 49
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
He, Shujiao1 (AUTHOR), Li, Yan2,3 (AUTHOR), Shi, Xuanren1 (AUTHOR), Wang, Lei1 (AUTHOR), Cai, Diya1 (AUTHOR), Zhou, Jingfeng1 (AUTHOR) jingfengzhou@foxmail.com, Yu, Li1 (AUTHOR) yuli@szu.edu.cn
Publikováno v:
Clinical Epigenetics. 3/3/2023, Vol. 15 Issue 1, p1-13. 13p.
Autor:
Wang, Xiaobo1,2,3 (AUTHOR), He, Shujiao1,2,3 (AUTHOR), Zheng, Xin4 (AUTHOR), Huang, Shanzhou5 (AUTHOR), Chen, Honghui1,2,3 (AUTHOR), Chen, Huadi1,2,3 (AUTHOR), Luo, Weixin1,2,3 (AUTHOR), Guo, Zhiyong1,2,3 (AUTHOR) rockyucsf1981@126.com, He, Xiaoshun1,2,3 (AUTHOR) gdtrc@163.com, Zhao, Qiang1,2,3 (AUTHOR) otzhaoqiang@126.com
Publikováno v:
BMC Cancer. 9/7/2021, Vol. 21 Issue 1, p1-18. 18p.
Autor:
Han, Caixia1 (AUTHOR), He, Shujiao1 (AUTHOR), Wang, Ruiqi2 (AUTHOR), Gao, Xuefeng1 (AUTHOR), Wang, Hong2 (AUTHOR), Qiao, Jingqiao1 (AUTHOR), Meng, Xiangyu1 (AUTHOR), Li, Yonghui1 (AUTHOR) Yonghuililab@163.com, Yu, Li1 (AUTHOR) liyu301@vip.163.com
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine. 2/12/2021, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Y842D mutation in the activation loop of FLT3 caused a strong resistance to Sorafenib in vitro, whether this kind of mutation would exert clinical significance on acute myeloid leukemia (AML) patients remain to be clarified.Case presentat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be0be94bc83071e45af1c015c8b7b907
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-197301/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-197301/v1